DSPE-PEG-VRPMPLQ二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-VRPMPLQ二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-VRPMPLQ和是基于二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）的生物分子复合物，并都结合了特定的肿瘤靶向蛋白。它们通过靶向肿瘤细胞表面的特异性受体，实现药物的精准靶向递送，提高了治疗效果并减少了副作用。同时，PEG的引入增加了复合物的稳定性和生物相容性，延长了在体内的循环时间。这两种复合物在癌症*疗领域具有广泛的应用前景，可用于构建靶向药物递送系统、成像探针以及引导治疗介入等。

结构特点：

该复合物由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肿瘤靶向蛋白VRPMPLQ三部分组成。

DSPE是一种磷脂分子，具有两亲性，能够与细胞膜融合，适用于构建脂质体等纳米载体。

PEG是一种高分子化合物，具有良好的水溶性和生物相容性，能够增加复合物的稳定性和抗蛋白吸附能力。

VRPMPLQ是一种肿瘤靶向蛋白，具有与结肠癌细胞表面受体特异性结合的能力。

功能与应用：

靶向性：VRPMPLQ能够与结肠癌细胞结合，且不能与正常组织细胞结合，因此该复合物可用于结肠癌的靶向治疗。

药物递送：该复合物可用于构建靶向药物递送系统，将*癌药物等有效载荷递送到结肠癌细胞内，提高治疗效果。

脂质体制作：DSPE-PEG-VRPMPLQ还可以用来制作胶束、囊泡等脂质体，这些脂质体可以直接作用于肿瘤靶点，形成主动靶向效果。

保存条件：

通常需要在-20℃下干燥避光保存，以确保其稳定性和活性。