4-ARM-PEG-Fmoc protected Amine(2)/Biotin(2)多价生物素化探针

4-ARM-PEG-Fmoc protected Amine(2)/Biotin(2)多价生物素化探针

4-ARM-PEG-Fmoc protected Amine(2)/Biotin(2)是一类新型多功能、多价生物素化探针，其核心结构由四臂聚乙二醇（4-ARM-PEG）支架构成，每一臂上修饰有保护性氨基（Fmoc protected Amine）或生物素（Biotin）基团。多价化设计使其在分子识别、信号放大及生物分子标记中具有显著优势，而PEG骨架提供了良好的水溶性、生物相容性以及低免疫原性，从而满足复杂生物体系中的高效应用需求。

化学结构与保护策略
该探针的基本化学骨架是四臂PEG（通常分子量在2–10 kDa范围），其末端通过Fmoc保护的氨基进行可控化学修饰。Fmoc（9-芴甲氧羰基）是一种常用的氨基保护基团，稳定性高，可耐受多种反应条件，但可在碱性条件下选择性脱除，从而释放活性氨基进行后续功能化。这种保护策略使得探针在多步骤合成中保持高度可控性和选择性，避免非特异性反应。与此同时，每条臂上部分修饰生物素（Biotin），实现多价化功能，使探针能够同时与多分子靶标结合，提高结合亲和力和检测灵敏度。

多价效应与结合机理
多价生物素化探针的核心优势在于多价效应（avidity effect）。单一生物素-亲和素结合的亲和力已经非常高，但通过多价化修饰，可在靶分子表面同时形成多个结合位点，使整体结合稳定性显著增强。这一特性在生物分子捕获、信号放大及成像中发挥关键作用。例如，在ELISA、免疫印迹或表面增强拉曼散射（SERS）等实验中，多价探针能够同时结合多个靶分子，提高检测灵敏度并降低背景干扰。同时，多价化设计也增强了探针在细胞表面或生物大分子复合物中的保持能力，提高实验可靠性。

合成策略与化学修饰
4-ARM-PEG-Fmoc protected Amine(2)/Biotin(2)的合成通常采用以下步骤：首先在四臂PEG末端引入Fmoc保护氨基，以确保反应选择性；其次，通过碱性脱保护释放活性氨基；随后使用NHS酯或等效活化剂将生物素分子共价偶联到氨基上，实现多价生物素化修饰。在这个过程中，可以通过调控Fmoc氨基与生物素的比例，精确控制探针的功能化程度，从而获得Amine(2)/Biotin(2)型多价探针。此外，PEG链长度和四臂结构也可以优化，以平衡水溶性、空间构型及多价结合效果。

产品名称：4-ARM-PEG-Fmoc protected Amine(2)/Biotin(2)

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

CY7.5标记羧甲基壳聚糖

CY7.5-羧甲基壳聚糖

CY7.5标记羧甲基壳聚糖

CY7.5偶联羧甲基壳聚糖

CY7标记羧甲基壳聚糖CMCS

CY7-CMCS和荧光染料CY7

仅用于科研，不能用于人体。小编axc