DSPE-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸兼具膜锚定性与分子识别能力

DSPE-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸，DSPE-叶酸，磷脂改性叶酸

描述与性质

DSPE-FA 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）与叶酸（Folic Acid, FA）通过共价连接形成的靶向性两亲性分子。该化合物结合了 DSPE 的膜锚定性与叶酸的受体识别能力，是一种典型的 脂质-配体杂化靶向材料，常用于构建叶酸受体介导的 靶向药物递送系统、脂质体及纳米颗粒。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构上，DSPE 含有两个长链脂肪酸尾（C18H37），能嵌入脂质体或细胞膜中，形成稳定的双层结构；中间的磷脂酰乙醇胺（PE）部分为连接叶酸的反应位点。叶酸端通过酰胺或酯键与DSPE相连，保留了其在叶酸受体（FRα、FRβ）上的识别活性，使其能特异性结合于多种肿瘤细胞表面高表达的受体，从而实现主动靶向。

在理化性质上，DSPE-FA 通常呈黄色固体或粉末状，溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂，难溶于纯水，但在含PEG或其他亲水助剂的体系中可形成稳定胶束。其分子兼具疏水与亲水特征，具有良好的自组装能力，可嵌入脂质体膜表面，使脂质体表面暴露出叶酸配体，从而赋予系统靶向识别性能。

DSPE-FA 的主要特性包括：

高特异性靶向能力：叶酸能够与肿瘤细胞膜上高表达的叶酸受体结合，促进药物或载体的主动摄取，提高治疗选择性。

优良的生物相容性与稳定性：DSPE 作为磷脂衍生物，具有天然生物膜相容性，不易引发免疫反应，能增强纳米系统在血液中的稳定性与循环时间。

可控的自组装性能：DSPE-FA 能自发形成脂质双层或参与混合脂质体形成，调节脂质体表面特性与粒径分布。

可拓展的化学修饰潜力：叶酸连接位点可进一步调节，以优化靶向效率或与其他配体（如肽、荧光团）协同作用。

在应用上，DSPE-FA 主要用于 叶酸受体介导的靶向脂质体、纳米药物和成像探针 的构建。通过将其掺入脂质体或聚合物纳米颗粒中，可显著增强对肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肝癌等）的靶向摄取，提高药物递送效率与治疗选择性。此外，DSPE-FA 还被用于 荧光成像探针与放射性示踪载体 的表面修饰，实现肿瘤组织的精准成像。

综上，DSPE-FA 是一种兼具膜锚定性与分子识别能力的脂质-叶酸偶联物，在 靶向药物递送、纳米成像、抗癌治疗 等领域展现出广泛的应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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