DSPE-SS-PEG-MAL在生物体内具有可控释放与响应性特征
DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂-SS-PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-SS-DSPE
描述与性质
DSPE-SS-PEG-MAL 是一种在二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG）之间通过 可裂解的双硫键（–S–S–） 连接，并在 PEG 末端引入 马来酰亚胺（Maleimide） 官能团的两亲性磷脂聚合物偶联物。该结构将 磷脂的膜锚定性、PEG 的亲水性与马来酰亚胺的高反应活性 有机结合，并引入 还原敏感性双硫键，使其在 生物体内具有可控释放与响应性 特征，是制备刺激响应型脂质体和靶向纳米药物的重要材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
从结构上看，DSPE-SS-PEG-MAL 由三部分组成：
DSPE（疏水段）——两条 C18 硬脂酰基链赋予强疏水性，使分子可牢固插入脂质双层膜或形成脂质体骨架；
PEG（亲水段）——提供优异的水溶性和空间位阻，防止血浆蛋白吸附、延长循环时间；
马来酰亚胺末端基团——能与巯基（–SH）分子在中性条件下进行高效、选择性偶联，生成稳定的硫醚键。
双硫键桥接的存在，使该分子具备 还原敏感特性：在含谷胱甘肽（GSH）等还原性环境中（如肿瘤细胞内），–S–S– 键可被断裂，从而促使 PEG 链与马来酰亚胺修饰部分脱离，实现 靶向药物释放或结构解离。
理化性质上，DSPE-SS-PEG-MAL 一般为白色或淡黄色固体，具有两亲性，可自组装形成胶束或嵌入脂质体膜中。其分子结构稳定，但马来酰亚胺部分易被水解，需避光、干燥、低温保存。可溶于氯仿、DMSO、DMF 等有机溶剂，部分可分散于水相体系。
主要性质与特征包括：
可逆响应性：通过双硫键实现可控脱PEG化与药物释放；
高选择性偶联活性：马来酰亚胺与巯基快速反应形成稳定硫醚；
优异的膜锚定能力：DSPE 段确保其稳定插入脂质体双层；
良好的生物相容性：PEG 层能减少免疫识别与非特异性吸附。
应用方面，DSPE-SS-PEG-MAL 被广泛用于 还原敏感型脂质体、智能纳米药物和靶向递送系统 的制备。它常作为连接桥，用于将含巯基的配体（如 cRGD、抗体片段或肽类）共价连接至脂质体表面，从而构建靶向纳米载体。在肿瘤微环境中，由于细胞内高浓度 GSH 可裂解双硫键，促使 PEG 层剥离，暴露出磷脂表面或药物负载位点，实现 “去隐身—促摄取—释放” 的精准递药过程。此外，该材料还被用于光敏或化疗药物脂质体的表面修饰，增强肿瘤渗透与细胞内递送效率。
总体而言，DSPE-SS-PEG-MAL 是一种兼具 膜锚定性、可控反应性与环境响应性 的功能性两亲性分子，适用于构建 可还原脱PEG化、靶向性强、可控释放的纳米药物系统，在肿瘤精准治疗、药物传输与生物纳米材料领域具有重要应用价值。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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DSPE-PEG2K-S2P肽，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇，2000-S2P，肽，序列CRTLTVRKC，
DSPE-PEG2K-S2P肽，磷脂-PEG2K-S2P肽，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇，2000-S2P，肽