DSPE-PEG-CSNRDARRC 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向多肽

DSPE-PEG-CSNRDARRC 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向多肽

结构特点：

该复合物由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肿瘤靶向蛋白CSNRDARRC三部分组成。

DSPE部分具有两亲性，能够形成脂质体，与细胞膜融合。

PEG部分提供良好的水溶性和生物相容性，增加复合物的稳定性和抗蛋白吸附能力。

CSNRDARRC是一种通过噬菌体展示肽库技术筛选得到的膀胱移行细胞癌靶向性多肽，具有与膀胱移行细胞癌组织特异性结合的能力。

功能与应用：

靶向性：CSNRDARRC的靶向性使得该复合物能够精准地递送药物到膀胱移行细胞癌组织，减少对正常组织的损伤。

药物递送：该复合物可用于构建靶向药物递送系统，将*癌药物等有效载荷递送到肿瘤细胞内，提高治疗效果。

脂质体制作：DSPE-PEG-CSNRDARRC还可以用来制作胶束、囊泡等脂质体，这些脂质体可以直接作用于肿瘤靶点，形成主动靶向效果。

制备与应用实例：

通过DSPE-PEG-NHS或DSPE-PEG-Mal等中间体与CSNRDARRC的化学反应，可以实现多肽与磷脂的连接，形成DSPE-PEG-CSNRDARRC复合物。

该复合物在癌症*疗、生物传感和生物成像等领域具有潜在的应用价值。

DSPE-PEG-CSNRDARRC是基于二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）的生物分子复合物，并都结合了特定的肿瘤靶向蛋白。它们通过靶向肿瘤细胞表面的特异性受体或蛋白，实现药物的精准靶向递送，提高了治疗效果并减少了副作用。同时，PEG的引入增加了复合物的稳定性和生物相容性，延长了在体内的循环时间。这两种复合物在癌症*疗、生物传感、生物成像以及药物递送等领域具有广阔的应用前景。