Sulfo-Cyanine2-COOH,Sulfo-CY2-羧基的制备与纯化
产品名称:Sulfo-Cyanine2-COOH,Sulfo-CY2-羧基的制备与纯化
1. 定义与结构
复合物本质:由磺酸基花青素2(Sulfo-Cyanine2)荧光团与羧酸(-COOH)官能团共价结合的荧光染料。磺酸基(-SO₃H)赋予水溶性及负电荷,羧基提供反应活性位点,可与生物分子(如蛋白质、抗体、核酸)的氨基通过酰胺键偶联。
荧光特性:属于近红外荧光染料,激发波长约500-550 nm,发射波长约520-570 nm(绿色荧光),具有高荧光亮度、良好光稳定性及低背景干扰,适合可见光/近红外成像。
2. 核心特性
水溶性增强:磺酸基提升水相溶解度,减少有机溶剂依赖,适用于水相生物标记体系。
生物相容性:羧基通过EDC/NHS化学与生物分子氨基反应,形成稳定酰胺键,保留生物活性。低细胞毒性,适合活体/细胞实验。
稳定性与储存:对光、热敏感,需避光、-20℃以下干燥保存;避免反复冻融或长时间光照,防止荧光淬灭或结构降解。
3. 生物医学应用
生物标记与成像:用于抗体、蛋白质、核酸的荧光标记,实现免疫荧光染色、细胞内信号转导检测、细胞表面受体追踪等。
荧光探针开发:构建高灵敏度探针,用于实时监测细胞内结构、蛋白质相互作用及分子动力学。
纳米颗粒制备:作为荧光标签修饰纳米载体(如脂质体、聚合物颗粒),用于药物递送系统追踪及靶向性评估。
分子检测:应用于流式细胞术、荧光共振能量转移(FRET)及多重荧光标记实验,提升检测灵敏度与准确性。
4. 制备与纯化
标记流程:
活化反应:羧基通过EDC/NHS活化,与生物分子氨基在温和条件(如PBS缓冲液,pH 7.0-8.0)下形成酰胺键。
纯化步骤:采用透析、凝胶过滤(如Sephadex G-25)或HPLC去除游离染料,确保产物纯度。
修饰优化:可引入PEG链增强生物相容性,或通过磺化程度调整水溶性。
质量控制:纯度≥95%,通过光谱分析(如紫外-可见吸收、荧光发射光谱)及HPLC验证。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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