Sulfo-Cyanine5-Lysozyme,磺化-Cy5-溶菌酶的核心应用场景
产品名称:Sulfo-Cyanine5-Lysozyme,磺化-Cy5-溶菌酶的核心应用场景
1. 核心结构与特性
组成:
磺化Cy5染料:近红外荧光团(激发波长640-650nm,发射波长660-670nm),量子效率高、光稳定性强,磺酸基(-SO₃⁻)赋予水溶性,适配生理缓冲液(如PBS、Tris)。
溶菌酶(Lysozyme):分子量约14.3kDa,具有抗菌肽聚糖水解活性,保留酶活性(如细菌裂解能力)是关键质量指标。
连接方式:通过酰胺键或硫醚键共价结合,连接臂通常为短链PEG,保障分子柔性与反应活性。
特性:
荧光优势:近红外波长穿透力强,减少生物组织自发荧光干扰,适合深层组织成像。
生物兼容性:水溶性设计降低非特异性吸附,适配活细胞/体内实验。
稳定性:-20°C避光储存可稳定1年以上,4°C短期保存需防反复冻融。
2. 核心应用场景
生物分子追踪:
标记溶菌酶用于免疫荧光、流式细胞术、共聚焦显微镜,追踪细胞摄取、亚细胞定位及基质重塑过程(如肿瘤微环境研究)。
结合链霉亲和素系统,实现分子捕获、纯化及定量分析(如Western blot)。
药物递送与载体修饰:
修饰脂质体、纳米颗粒等药物载体,通过溶菌酶的靶向性实现抗菌药物递送或肿瘤靶向治疗。
用于活体成像(如小动物荧光成像),监测药物分布与释放动力学。
生物传感器开发:
构建基于荧光的生物传感器,检测病原体(如细菌)、蛋白质互作或酶活性变化。
基础生物学研究:
探索溶菌酶在先天免疫、伤口愈合、抗生物膜形成中的作用机制。
3. 制备与质量控制
制备工艺:
活化染料:磺化Cy5-NHS酯与溶菌酶在碱性缓冲液(如0.1M碳酸钠,pH9.0)中反应,摩尔比通常为10:1(染料:蛋白)。
偶联反应:4°C避光孵育2-8小时,通过凝胶过滤层析(如Sephadex G-25)或透析纯化,去除未结合染料。
活性验证:需通过酶活性检测(如溶菌酶对微球菌底物的水解实验)确认生物活性保留。
质量控制标准:
纯度:≥95%(HPLC/质谱验证),无游离染料或蛋白杂质。
荧光特性:激发/发射波长符合标准,量子效率≥80%,光稳定性良好(长时间光照下荧光强度衰减<10%)。
生物活性:溶菌酶活性保留≥80%(与未标记蛋白对比),确保实验可靠性。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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