Cyanine2-HSA,Cyanine2标记人血清白蛋白的化学结构与核心特性
产品名称:Cyanine2-HSA,Cyanine2标记人血清白蛋白的化学结构与核心特性
1. 化学结构与核心特性
结构组成:由荧光染料Cyanine2(Cy2)与人血清白蛋白(HSA)通过共价偶联形成。Cy2为绿色荧光染料,激发波长约488nm,发射波长约510-520nm,具有高荧光量子产率(约150,000 M⁻¹cm⁻¹)和良好光稳定性;HSA为人体血浆中主要蛋白质(分子量66.5 kDa),含585个氨基酸残基,具备高生物相容性、稳定性及多种配体结合位点。
结合机制:通过Cy2-NHS酯与HSA的氨基反应形成稳定酰胺键,保留HSA的天然构象及Cy2的荧光特性,同时赋予复合物水溶性及生物相容性。
2. 合成方法与工艺
偶联策略:采用NHS酯化学法,在pH 7.4-8.5缓冲液(如PBS)中,Cy2-NHS酯与HSA的赖氨酸残基反应数小时,经透析或凝胶层析(如Sephadex G-25)纯化,去除游离染料。
修饰扩展:可通过PEG化(如Cy2-PEG-HSA)增强水溶性或延长体内循环时间。
产物表征:通过UV-Vis吸收光谱(峰值约492nm)和荧光光谱确认标记成功,计算染料与HSA的摩尔结合比。
3. 应用领域
生物成像:适用于荧光显微镜、流式细胞术及共聚焦成像,用于标记细胞、组织切片或追踪蛋白质动态(如细胞摄取、分布及代谢过程)。
药物递送:作为药物载体,利用HSA的长循环特性和靶向性(如肿瘤组织富集),实现“可示踪药物”设计。
诊断探针:在免疫分析(如ELISA)、分子信标及酶联荧光检测中作为信号放大工具,用于定量分析蛋白质表达或酶活性。
科研工具:研究细胞迁移、血管生成、肿瘤侵袭等生物过程,或作为纳米材料表面修饰的荧光标记。
4. 物理与储存性质
溶解性:溶于水、DMSO、DMF等溶剂,水溶液需现配现用。
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融;溶液需分装小份,保持干燥。
纯度与规格:常见纯度≥95%,规格包括10mg、25mg、50mg等,支持定制。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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