CY5.5-Duramycin，CY5.5-杜拉霉素的合成步骤

CY5.5-Duramycin，CY5.5-杜拉霉素的合成步骤

CY5.5-Duramycin（CY5.5-杜拉霉素） 是一种将近红外荧光染料 CY5.5 与杜拉霉素通过共价连接形成的标记分子。杜拉霉素是一种小分子肽，含有多个氨基酸残基，其特有的环状结构提供稳定的骨架和特定的化学活性位点。CY5.5 的长波长荧光特性（吸收约 675 nm，发射约 694 nm）使该复合物能够在复杂生物体系中实现低背景的荧光检测，适用于细胞成像、分子示踪及生物相互作用研究。

分子特征方面，CY5.5-Duramycin 结合了两部分的优势：

1. CY5.5 荧光基团：共轭芳香结构提供稳定的荧光信号，可通过光谱或显微成像检测。

2. Duramycin 肽骨架：含有多个氨基酸残基，特别是赖氨酸或半胱氨酸残基，可作为标记位点；环状结构增强分子刚性，有助于保持空间构象和生物活性。

合成步骤通常包括以下环节：

1. 活化 CY5.5：将 CY5.5 转化为活性酯（如 N-羟基琥珀酰亚胺酯, NHS ester）或异硫氰酸衍生物，以提高其与肽上氨基的反应效率。

2. 肽溶解与缓冲体系准备：在适当 pH 的缓冲液中溶解 Duramycin（通常为 pH 7–9 的弱碱性缓冲液），确保肽的氨基或半胱氨酸残基处于活性状态，避免二硫键断裂或肽降解。

3. 偶联反应：将活化的 CY5.5 缓慢加入肽溶液中，进行酰胺化或硫脲化反应。反应温和进行（通常室温或轻微升温），以保证肽结构和环状构象不受破坏。

4. 反应监控：通过高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）实时监控反应进程，确保 CY5.5 与 Duramycin 的结合效率。

5. 纯化：使用反相 HPLC 或凝胶过滤去除未反应的 CY5.5、游离肽及副产物，得到纯化的 CY5.5-Duramycin。产物纯度通常通过 HPLC 分析确认，同时验证荧光性能和分子量。

产品名称：CY5.5-Duramycin

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

BG-PEG8-Amine

1309649-57-7 Biotin-PEG4-azide

1622335-40-3 ICG-NHS ester

RuBP-4S

Solution in DMSO

C2 Maleimide

C5 Maleimide

5mM NHS Ester

仅用于科研，不能用于人体。小编axc