DSPE-TK-PEG-MAL用于构建靶向性脂质体或纳米药物载体
DSPE-TK-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂TK-PEG马来酰亚胺）
描述与性质
DSPE-TK-PEG-MAL 是一种结构高度功能化的两亲性分子，兼具 脂质锚定能力、PEG链的生物相容性、酮缩硫醇（TK）响应性 和 马来酰亚胺（Maleimide）端基的高选择性反应活性。它在纳米药物、脂质体修饰以及靶向递送系统中被广泛使用，是构建 氧化应答型、巯基反应型智能生物材料 的重要分子单元。
该分子由四个关键结构单元组成：
DSPE（1,2-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水性的双C18脂肪链可稳固嵌入脂质双层，为分子提供强锚定性，使其在脂质体或纳米膜结构中保持稳定结合。
PEG（聚乙二醇）链段：作为亲水柔性连接臂，赋予体系良好的水溶性、抗蛋白吸附能力与生物惰性，可有效延长载体的血液循环时间。
TK（Thio-Ketal，酮缩硫醇）连接基：是一种典型的活性氧（ROS）响应键，能在高氧化应激环境（如肿瘤组织或炎症部位）下断裂，实现载体降解或药物释放。
MAL（马来酰亚胺）末端：具有优异的化学选择性，能与巯基（–SH）高效发生Michael加成反应，生成稳定的硫醚键，实现方向性偶联。
从理化性质上看，DSPE-TK-PEG-MAL 通常为白色或类白色蜡状固体，溶于氯仿、甲醇、DMSO 等有机溶剂，在水溶液中可形成自组装胶束或脂质体膜。PEG 链段常见分子量为 2000–3400 Da，可根据应用需求定制。TK 键在中性条件下稳定，但在存在 H₂O₂、·OH 等活性氧时可快速断裂，从而触发载体结构变化或药物释放。马来酰亚胺端基在 pH 6.5–7.5 条件下最稳定，与巯基反应效率高，不与胺类或羧酸基团发生副反应，具有极好的反应选择性。
DSPE-TK-PEG-MAL 的主要优势包括：
高反应活性与选择性：MAL端能与巯基修饰的蛋白质、肽、药物或纳米粒表面高效偶联；
氧化响应释放特性：TK键断裂后，分子结构可降解，实现ROS敏感的药物释放机制；
优异的膜锚定与稳定性：DSPE结构牢固嵌入脂质双层，PEG链提供空间屏障，提升纳米体系稳定性与分散性；
良好的生物相容性：PEG链有效降低蛋白吸附与免疫清除风险，使其在体内具有长循环特性。
在应用方面，DSPE-TK-PEG-MAL 被广泛用于 构建靶向性脂质体或纳米药物载体，通过与巯基化配体（如抗体片段、肽、糖分子或药物）偶联，实现精确靶向与可控释放；也用于 氧化应答型递药系统，在肿瘤等高ROS环境中响应性解离，从而实现高效治疗与低毒副作用。此外，该分子还常用于 表面功能化修饰、荧光探针连接和诊疗一体化材料设计，是智能纳米载体设计中的核心材料之一。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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