mPEG-FA，甲氧基聚乙二醇-叶酸可实现主动靶向性识别和细胞摄取

mPEG-FA（甲氧基聚乙二醇-叶酸，mPEG-Folic Acid，甲氧基PEG叶酸）

描述与性质（约800字）

mPEG-FA（Methoxy Polyethylene Glycol–Folic Acid） 是一种由 甲氧基封端聚乙二醇（mPEG） 与 叶酸（Folic acid） 通过共价键偶联而成的功能化高分子偶联物，兼具优良的生物相容性、稳定性与靶向识别能力。它是典型的 叶酸受体介导靶向药物递送系统 中的重要构建单元，常用于制备 肿瘤靶向纳米药物载体、成像探针及生物诊疗一体化材料。

结构上，mPEG部分是一种亲水性、无毒、低免疫原性的线性聚醚化合物，通常分子量在1000–5000 Da范围，可有效提高复合物的水溶性与稳定性，并在纳米体系中提供“隐形”保护层，减少血清蛋白吸附与网状内皮系统（RES）清除，从而延长药物在体内的循环时间。末端甲氧基（–OCH₃）封端使PEG链具有良好的化学稳定性与生理惰性，不会发生非特异性反应。叶酸（FA）部分则是一种天然维生素B族化合物，具有高度的生物识别能力，可特异性结合于 叶酸受体（FRs），而该受体在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）中过度表达，因此mPEG-FA 可实现主动靶向性识别和细胞摄取。

在理化性质方面，mPEG-FA 通常为黄色至橙黄色粉末，因叶酸部分的芳香结构而在紫外区（280–360 nm）具有显著吸收峰。其在水、DMSO、DMF等溶剂中具有良好溶解性，但对酸碱及高温环境较敏感。mPEG链提供高亲水性，使其在水相中可形成稳定胶体结构；FA部分带有多个羧基、氨基和嘌呤环，能与细胞受体或金属离子发生特异性相互作用。化学合成中常通过FA羧基与mPEG氨基或羟基形成酰胺键或酯键，实现稳定共价连接。

mPEG-FA 的核心性质包括：

高生物相容性与低免疫原性：PEG链减少蛋白吸附与免疫识别；

叶酸受体靶向性强：实现肿瘤细胞的主动识别和特异摄取；

良好的水溶性与分散性：利于药物载体自组装；

化学稳定且易修饰：便于进一步偶联药物或成像分子。

在应用方面，mPEG-FA 广泛用于制备 叶酸受体介导的靶向脂质体、聚合物胶束、纳米粒子及前药体系。通过与药物分子或荧光团结合，可实现靶向递送和精准成像；在癌症治疗中，mPEG-FA 修饰的纳米载体可通过受体介导的胞吞作用提高药物摄取率并降低副作用。此外，mPEG-FA 还可作为 生物探针修饰基材、诊疗复合体系或表面功能化分子，在精准医学与生物纳米技术中具有广泛应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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