DSPE-PEG-CHO，DSPE-PEG-醛基构建靶向脂质体或长循环纳米颗粒

DSPE-PEG-CHO，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛基，DSPE-PEG-醛基的描述与性质

DSPE-PEG-CHO 是一种具有活性醛基功能端的两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物，由疏水性的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水柔性的聚乙二醇（PEG）链段以及末端醛基（—CHO）组成。该分子兼具脂质的自组装能力、PEG 的生物相容性与醛基的化学反应活性，是构建功能化脂质体、纳米药物载体及生物界面偶联体系的重要材料。

从分子结构上看，DSPE 部分含有两个长链十八碳脂肪酸（硬脂酸）基团，能够通过疏水作用稳固地插入脂质双层膜，为纳米体系提供稳定的疏水锚定。PEG 链作为中间桥梁，具有良好的柔韧性和亲水性，使整个分子具有良好的水溶性和空间可控性，同时能在生物环境中减少蛋白吸附、延长循环时间。PEG 末端的醛基则提供了化学反应位点，可与胺类（—NH₂）或肼类（—NHNH₂）基团反应生成可逆的席夫碱（Schiff base）或稳定的腙键，实现生物分子的可控偶联。

在理化性质上，DSPE-PEG-CHO 兼具两亲性、可修饰性与生物稳定性。其在水溶液中能自组装形成胶束或插入脂质体膜中，形成具有活性表面的纳米结构。醛基端在中性或弱酸条件下可与胺类分子反应生成亚胺键，这一反应具有高选择性且可逆，可进一步通过还原稳定为共价 C–N 键。因此，DSPE-PEG-CHO 常被用作“可控连接桥”，实现药物、蛋白、肽或多糖在脂质载体表面的定向偶联。

在应用方面，DSPE-PEG-CHO 在 药物递送系统、生物分子修饰、表面功能化及靶向材料构建 中具有重要价值：

脂质体表面修饰：DSPE 端嵌入脂质体膜，PEG-CHO 端暴露在外，通过醛基与蛋白或多肽上的氨基反应，可实现靶向分子（如抗体、配体、肽）的共价连接，构建靶向脂质体或长循环纳米颗粒。

可逆连接与响应释放：醛基形成的席夫碱结构可在酸性微环境下解离，常用于构建 pH 响应型药物递送系统，实现肿瘤环境下的可控释放。

生物传感与表面偶联：DSPE-PEG-CHO 可修饰固体表面或脂质膜，使其具备可反应位点，用于固定生物探针、酶或抗体，广泛应用于生物传感器与仿生界面。

此外，PEG 的引入赋予 DSPE-PEG-CHO 优良的生物惰性与血液相容性，显著降低网状内皮系统的清除速率，提高脂质载体的体内稳定性。通过调节 PEG 链长（如 PEG1000、PEG2000、PEG3400 等），可控制分子的空间距离与反应可达性，从而优化纳米药物系统的表面功能化密度。

总之，DSPE-PEG-CHO 是一种结构稳定、化学反应可控、应用广泛的功能性两亲性分子。它在 靶向药物递送、表面偶联、生物传感与智能响应系统 中发挥着关键作用，是连接脂质载体与生物分子的理想桥梁材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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