​Cy5.5-D-lactic Acid，Cy5.5-D-乳酸的构建原理

Cy5.5-D-lactic Acid，Cy5.5-D-乳酸的构建原理

Cy5.5-D-乳酸（Cy5.5-D-lactic Acid） 是一种功能性荧光衍生物，由 D-乳酸分子通过化学偶联与 Cy5.5 荧光染料形成。Cy5.5 提供可检测的荧光信号，使分子在药物递送体系中可被追踪，而 D-乳酸部分具有生物可降解特性，可参与高分子聚合或作为载体构建模块，用于药物递送系统的设计与研究。该分子将荧光标记与生物降解单元结合，为递送体系的构建和性能评估提供实验基础。

在构建原理上，Cy5.5-D-乳酸利用 D-乳酸的羧基和 Cy5.5 的活性官能团（如 NHS 酯或异氰酸酯）形成稳定共价键，生成可溶性或可聚合的荧光单体。在药物递送系统中，D-乳酸单元可通过缩聚或环开聚合形成聚乳酸（PLA）或乳酸-羟基酸共聚物载体，而 Cy5.5 荧光端提供可视化追踪信号。通过这种化学偶联，研究者可以在载体中引入荧光标记，实现药物载体和药物分布的实时监测。

Cy5.5-D-乳酸在药物递送系统中的应用优势体现在多个方面。首先，D-乳酸作为可降解单元，可通过水解在体内或体外实现载体的降解和药物释放，保证递送过程的可控性。其次，Cy5.5 的近红外荧光特性（激发波长约675 nm，发射波长约694 nm）可用于体内或体外追踪，具有低背景干扰和高穿透深度，便于观察载体的分布和药物释放行为。

在递送体系构建中，Cy5.5-D-乳酸可直接参与聚合或被偶联到高分子载体上。例如，可通过乳酸聚合形成荧光标记的聚乳酸微粒或纳米颗粒，将药物包载其中；也可通过共价偶联将其附着于脂质体或蛋白质载体表面，实现可追踪的药物输送。荧光信号可以在不同实验条件下提供载体分布、释放动力学和细胞摄取的可视化信息，为载体优化和递送效率评估提供数据支持。

总之，Cy5.5-D-乳酸（Cy5.5-D-lactic Acid） 是一种结合荧光追踪功能与可降解载体构建能力的分子工具。其 D-乳酸部分参与载体聚合与降解，Cy5.5 荧光端提供可视化信号，使药物递送系统能够在体外和体内被追踪和评估。通过化学偶联和聚合策略，Cy5.5-D-乳酸为高分子载体的构建、药物包载及释放动力学研究提供可靠的实验基础，为药物递送系统设计和优化提供可控性与可视化手段。

产品名称：Cy5.5-D-lactic Acid

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺

DSPE-PEG-OH 磷脂-聚乙二醇-羟基

DSPE-PEG-propargyl 磷脂-聚乙二醇-丙炔基

DSPE-PEG-Alkyne 磷脂-聚乙二醇-炔基

DSPE-PEG-Rhodamine 磷脂-聚乙二醇-罗丹明

DSPE-Rhodamine 磷脂-罗丹明

仅用于科研，不能用于人体。小编axc