BDP TMR amine的关键性质，CAS：2183473-08-5

产品名称：BDP TMR amine的关键性质，CAS：2183473-08-5

核心结构与组成

分子式：C₂₇H₃₅BF₂N₄O₂（部分来源显示C₂₇H₃₆BClF₂N₄O₂，差异可能源于结构细节，如氯代修饰）

分子量：496.4-532.86 g/mol（依纯度及结构微调）

结构特征：

BODIPY荧光核心：属于硼二吡咯甲烷类染料，适配TAMRA通道（激发545 nm/发射570 nm），量子产率高达0.95，亮度显著优于传统TAMRA。

氨基反应基团：含伯胺（-NH₂），可与羧酸、NHS酯、醛/酮等亲电子试剂共价结合，实现生物分子标记。

连接子设计：可能含PEG链或短链烷基，优化水溶性及生物相容性。

关键性质

光谱特性：

激发/发射波长：545 nm/570 nm，斯托克斯位移约25 nm，光谱狭窄，减少串色干扰，适合多色成像。

光稳定性强：抵抗光漂白，适合长时间活细胞成像。

物理性质：紫色固体，易溶于DMF、DMSO、酒精，需-20℃避光保存，避免反复冻融。

化学活性：氨基可参与酶促转氨反应或与生物分子（如抗体、蛋白质）共价偶联。

合成方法

核心步骤：

BODIPY骨架构建：通过吡咯与醛/酮的缩合反应合成，随后引入氟硼配位。

功能化修饰：在BODIPY核心上引入氨基基团，可能通过Suzuki偶联、点击化学或直接氨基化反应实现。

纯化验证：通过HPLC-MS、¹H NMR确认纯度（≥95%），确保结构一致性。

生物医学应用

荧光标记与成像：

生物分子标记：标记蛋白质、肽、抗体，用于荧光显微镜、流式细胞术、超分辨率成像（如STED）。

活细胞成像：高亮度与光稳定性支持长时间动态观察，如细胞内蛋白追踪、细胞器定位。

荧光偏振分析：适用于生物分子相互作用研究（如蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA结合动力学），通过偏振信号变化量化结合强度。

酶促反应监测：参与转氨酶催化反应，用于酶活性检测或代谢通路研究。

生物正交化学：虽无四嗪基团，但氨基可与活化基团（如NHS酯）结合，扩展标记策略。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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