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Atrovastatin-PEG3-FITC的合成与纯化,CAS:1440755-31-6

2025-10-31 分享

产品名称:Atrovastatin-PEG3-FITC的合成与纯化,CAS:1440755-31-6

1. 关键特性

荧光性能:高亮度、光稳定性,兼容共聚焦显微镜、FRET(荧光共振能量转移)等技术。

生物活性:作为KRAS-PDEδ相互作用抑制剂,干扰KRAS蛋白与PDEδ的结合,抑制致癌信号通路;同时保留阿托伐他汀的调脂功能。

物理性质:亮黄色固体,溶于DMSO、DMF及水,需避光保存以防止荧光淬灭。

稳定性:粉末-20℃可保存3年,溶解后-80℃可存1年;避免反复冻融及高温暴露。

2. 核心应用

生物医学研究:

KRAS信号通路研究:通过荧光各向异性测定量化KRAS-PDEδ相互作用,揭示肿瘤发生机制。

药物递送追踪:标记脂质体、纳米颗粒或药物载体,监测其在细胞内的摄取、分布及靶向性。

细胞成像:结合荧光显微镜观察细胞器动态(如内质网、高尔基体),研究脂质代谢、细胞凋亡等过程。

药物开发:评估抗肿瘤药物(如KRAS抑制剂)的活性及机制,或作为荧光探针筛选化合物库。

疾病模型:在心血管疾病、肿瘤(如胰腺癌、肺癌)及代谢综合征中,解析病理机制及药物疗效。

3. 合成与纯化

合成方法:采用固相合成或溶液化学法,通过酰胺键或硫醚键将FITC与阿托伐他汀-PEG3偶联,经HPLC纯化(纯度≥95%)。

质量控制:通过质谱(MS)、核磁共振(NMR)及高效液相色谱(HPLC)验证结构与纯度。

4. 储存与操作规范

储存条件:

粉末:-20℃避光保存,氮气保护以防氧化。

溶液:-80℃(6个月)或-20℃(1个月),需避光及惰性气体保护。

操作规范:

安全防护:佩戴手套、护目镜,避免皮肤接触、吸入或摄入;操作需在通风橱中进行。

溶剂选择:DMSO溶解度高达100mg/mL,但需注意其吸湿性对稳定性的影响;体内实验建议使用生理盐水稀释。

废弃处理:按危险废物处理,避免排入下水道;污染区域需通风并清理。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Atrovastatin-PEG3-FITC

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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