DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine适用于构建可控释放载体

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine适用于构建可控释放载体

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一种功能化小分子偶联物，将二环己炔（DBCO, Dibenzocyclooctyne）、六单元聚乙二醇（PEG6）、可裂解二肽连接器（Val-Ala-PAB）与药物吉西他滨（Gemcitabine）通过化学键整合在一起。该分子结合了生物正交化学偶联、可控连接器和活性药物的特性，适用于构建可控释放载体和分子标记体系。

结构与功能模块

1. DBCO 末端：DBCO 是环炔类化合物，可与叠氮（azide, N₃）官能团通过应力促进环炔-叠氮环加成（SPAAC）反应进行高效共价偶联，无需催化剂，支持温和条件下的生物正交偶联。

2. PEG6 链：PEG 链作为柔性连接器提供空间隔离，改善水溶性和分子分散性，同时降低非特异性吸附，有助于偶联效率和分子稳定性。

3. Val-Ala-PAB 可裂解连接器：二肽连接器 Val-Ala 与 p-亚硝基苯甲酸（PAB）结合，提供特定酶（如半胱天冬酶）识别的切割位点，实现药物在目标环境下的可控释放。

4. Gemcitabine：吉西他滨是核苷类似物，用作活性药物分子，通过可裂解连接器与 DBCO-PEG6 偶联，形成可控释放体系。

科研应用方向

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 主要用于分子偶联、载体构建和可控药物释放研究，包括：

• 蛋白质、多肽或纳米载体的药物偶联

• 生物正交点击化学标记与修饰

• 可控释放药物体系构建

• 荧光或其他标记分子共偶联体系研究

• 分子示踪与载体动力学实验

在实验中，DBCO 可与叠氮修饰分子偶联，PEG6 链提供柔性间隔，Val-Ala-PAB 连接器在特定酶作用下释放吉西他滨，实现靶向或受控药物释放，同时兼具偶联和追踪功能。

产品名称：DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

IR800-Thiol

IR800-NH2

IR800-COOH

IR800-MAL

IR800-NHS

IR800-OH

IR800-CHO

IR800-N3

IR800-Alkyne

仅用于科研，不能用于人体。小编axc