DSPE-TK-PEG-NPC，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-对硝基苯甲酸酯
DSPE-TK-PEG-NPC（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-对硝基苯甲酸酯，NPC-PEG-TK-DSPE）
一、结构与组成特点
DSPE-TK-PEG-NPC 是一种功能化脂质衍生物，由四部分组成：
DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：提供疏水锚点，可插入脂质膜或纳米颗粒核心，提高载体稳定性。
TK（酮缩硫醇键）：响应性降解键，可在氧化性或还原性环境下断裂，实现环境触发型释放。
PEG（聚乙二醇）：PEG 链提供水溶性保护，降低免疫识别和非特异性蛋白结合，延长循环时间，同时为末端功能化提供连接臂。
NPC（对硝基苯甲酸酯，p-Nitrophenyl Carbonate）：NPC 是活性酯末端，可与氨基化分子（蛋白质、肽或小分子药物）形成稳定酰胺键，实现化学偶联。
整体结构呈现 疏水锚点（DSPE）–响应性降解（TK）–水溶性保护（PEG）–活性末端（NPC） 的组合，便于构建功能化纳米载体。
二、理化特性
两亲性结构
DSPE 部分嵌入疏水核心，PEG 链在水相中形成保护层，使分子可自组装形成稳定纳米颗粒。
响应性降解
TK 键在还原性或氧化性环境中断裂，可触发载体结构变化或活性分子释放。
化学活性
NPC 末端活性高，可与氨基化分子快速形成酰胺键，适用于蛋白质、肽或药物偶联。
水溶性与稳定性
PEG 链提高分子水溶性，同时降低颗粒聚集和免疫清除，保持体内外稳定性。
三、生物功能与特性
可控偶联功能
NPC 活性末端可与氨基化分子结合，实现纳米载体的功能化修饰。
环境响应释放
TK 键的降解性可在特定微环境下触发偶联分子的释放，实现智能载体功能。
载体保护与循环延长
PEG 链形成水化保护层，提高纳米颗粒在血液循环中的稳定性和半衰期。
纳米颗粒构建
DSPE-TK-PEG-NPC 可自组装成纳米颗粒，用于药物或生物分子递送系统，同时可修饰靶向配体。
四、主要应用领域
药物或蛋白质载体的化学偶联与功能化；
环境响应型纳米药物递送系统；
智能纳米载体构建和靶向递送研究；
纳米载体表面修饰及多功能平台开发。
五、综合评价
DSPE-TK-PEG-NPC 是一种 集疏水锚点、响应性降解、水溶性保护与化学偶联功能于一体的多功能脂质衍生物，适用于智能纳米载体构建、靶向药物递送和生物分子功能化修饰，具有广泛的生物医药研究应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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