DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine是一种具备多功能结构的偶联前体分子

产品名称：DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

产品简介：

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一种具备多功能结构的偶联前体分子，融合了化学反应活性基团、可控断裂连接臂以及核苷类药物吉西他滨（Gemcitabine）。其设计理念源自“点击化学”和“可控释放”两大核心原理，旨在实现药物分子的高效偶联与精确递送。分子整体由 DBCO、PEG6、Val-Ala-PAB 以及 Gemcitabine 四个模块组成，各部分协同作用，使其在生物偶联及递药研究中具有广泛的应用潜力。

其中，DBCO（Dibenzocyclooctyne）是典型的应变环炔结构，能在无金属条件下与叠氮化物发生应变促进的环加成反应（SPAAC），生成稳定的三唑环键。该反应具有选择性高、操作简便、条件温和等特点，特别适用于生物体系中对金属离子敏感的偶联过程。PEG6 段由六个乙二醇单元组成，赋予分子高度的柔性与良好的亲水性，可有效提升整体水溶性并减少非特异性吸附。此结构还在分子间提供了足够的空间距离，避免偶联后对载体的构象产生影响。

Val-Ala-PAB（valine-alanine-p-aminobenzyl）片段是典型的可酶切连接臂，在细胞内蛋白酶作用下可被特异性裂解，继而通过自我消除反应释放药物分子。这种机制能在特定生理条件下实现药物的定点释放，减少对正常组织的影响。Gemcitabine 部分则为核苷类结构，具备广泛的研究价值，可用于探索核苷类药物的递送与代谢规律。

整体来看，DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 兼具高效偶联性、良好溶解性与可控释放特征，可作为连接抗体、多肽或聚合物载体的理想中间体，用于研究点击化学偶联反应、酶促断裂机制及精准递药策略，为新型药物偶联体系的构建提供了可靠的化学基础。

品牌简介：

良林科研服务平台由西安瑞胜生物科技有限公司建设运营，专注为全球科研用户提供技术支持与产品服务。公司配备完善的合成、纯化、冻干及分析检测设备，具备从研发到质量控制的完整体系，提供化学品定制及小试至中试规模生产服务。

主要产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、聚合物载体、纳米金属与磁性材料、介孔材料、荧光探针、点击化学试剂及金属配体等系列，助力科研人员在药物递送与靶向研究领域高效开展实验工作。

说明：

资料由良林生物kx整理，产品仅限科研实验使用，不得用于人体、医疗或诊断。

产品推荐：

496849-46-8 TYR-(D-DAB4 ARG5 D-TRP8)-CYCLO-SOMATOS

MethylTetrazine-amine HCl salt_1596117-29-1

11028-71-0，FITC-Con A，FITC标记刀豆蛋白A

Cy5 cRGDfk，Cy5-CRGD多肽

OPA-SS-alkyne

NH2-UAMC1110，UAMC1110的衍生物

2260670-41-3，磷脂-双环辛烯

磺化Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯，146368-16-3