PLGA10K-TK-PEG5K-DP应用于骨靶向药物递送、控释系统

PLGA10K-TK-PEG5K-DP（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-双磷酸，PLGA-TK-PEG-DP）

化学组成与结构特征
PLGA10K-TK-PEG5K-DP 是一种两亲性高分子共聚物，由以下部分组成：

PLGA（10 kDa）：疏水性高分子骨架，形成纳米颗粒核心，可封装疏水药物，实现控释与稳定性。

TK（酮缩硫醇键）：ROS 响应化学键，可在肿瘤或炎症微环境断裂，实现智能降解和载药释放。

PEG5K-DP（聚乙二醇-双磷酸）：PEG 提供水溶性和长循环能力，双磷酸末端可与骨组织或金属表面（如钙盐）特异性结合，实现骨靶向或矿物化表面修饰。

PLGA 核通过 TK 键与 PEG-DP 偶联形成共聚物，PEG 链长度 5 kDa，确保 DP 末端在水相暴露，实现靶向结合能力。

理化性质
PLGA10K-TK-PEG5K-DP 为白色粉末，具有两亲性和良好的水溶性。在水溶液中，疏水 PLGA 核形成纳米颗粒，PEG-DP 链暴露在水相表面，形成稳定水化层，防止颗粒聚集。

纳米颗粒粒径约 100–180 nm，分布均匀，Zeta 电位略负或接近中性。TK 键在高 ROS 环境下断裂，实现智能降解和药物释放。分子结构可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 等方法确认。

生物学功能与应用

骨靶向药物递送
DP 末端可特异性结合骨组织中的羟基磷灰石，实现药物在骨组织的靶向累积，适合骨相关疾病（如骨转移、骨质疏松）治疗。

ROS 响应释放
TK 键在高 ROS 条件下断裂，实现智能药物释放，提高疗效并降低对非靶组织的毒性。

纳米药物载体
PLGA 核可封装疏水药物，实现控释和稳定递送，同时 PEG 提供长循环能力。

多功能纳米平台
PEG-DP 链可进一步修饰成像探针或其他靶向配体，实现靶向递送与诊疗结合。

生物相容性与稳定性
PEG 链提供水化保护层，减少蛋白吸附和免疫清除，提高体内循环时间和纳米颗粒稳定性。

总结
PLGA10K-TK-PEG5K-DP 将 PLGA 的疏水载药骨架、TK 的 ROS 响应特性、PEG 的水溶性与长循环功能以及双磷酸的骨靶向能力 有机结合，是智能环境响应型骨靶向纳米载体。广泛应用于 骨靶向药物递送、控释系统、骨疾病治疗及多功能纳米平台构建，可实现精准释放和骨靶向治疗效果。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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