PLGA-TK-PEG-MAL广泛应用于药物递送、靶向治疗
PLGA-TK-PEG-MAL（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺）
化学组成与结构特征
PLGA-TK-PEG-MAL 是一种两亲性功能化高分子，由三部分组成：
PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）：疏水性骨架，形成纳米颗粒核心，可封装疏水药物或小分子，实现控释。
TK（酮缩硫醇键，ThioKetal）：氧化响应化学键，在高 ROS 条件下断裂，实现载体解聚和药物释放。
PEG-MAL（聚乙二醇-马来酰亚胺）：PEG 提供水溶性和循环稳定性，马来酰亚胺末端可与含巯基的分子（如蛋白质、多肽或巯基修饰药物）通过 Michael 加成反应进行高效偶联，实现靶向化或功能化修饰。
PLGA 核通过 TK 键与 PEG-MAL 偶联，形成线性两亲性共聚物，疏水核心和亲水 PEG 链的分子结构使其在水中自组装为稳定纳米颗粒。PEG 链长度通常为 2–5 kDa，以保证 MAL 末端暴露在水相，便于后续化学偶联。
理化性质
PLGA-TK-PEG-MAL 为白色粉末，具有良好的两亲性和水溶性。在水溶液中，疏水 PLGA 核自组装形成纳米颗粒，PEG-MAL 链暴露在水相表面，形成稳定水化层，避免颗粒聚集。
纳米颗粒粒径约 80–150 nm，分布均匀，Zeta 电位接近中性或略负。TK 键在 ROS 高表达环境下断裂，实现响应型降解。分子结构可通过 ^1H-NMR、FTIR、GPC、MALDI-TOF-MS 等方法验证。
生物学功能与应用
功能化载体平台
PEG 末端的马来酰亚胺可与巯基化分子（蛋白、多肽、药物）高效偶联，实现靶向修饰或多功能化纳米载体构建。
ROS 响应药物释放
TK 键在高 ROS 微环境中断裂，实现智能释放，提升治疗选择性并降低对健康组织的毒性。
药物载体
PLGA 核可封装疏水药物，提供控释功能，同时 PEG 链延长循环半衰期，提高体内稳定性。
多功能纳米平台
MAL 可与靶向配体或成像探针偶联，构建联合药物递送、靶向治疗与成像功能的智能系统。
生物相容性与长循环
PEG 链提供水化保护层，降低非特异性蛋白吸附和免疫清除，实现长循环与低毒性。
总结
PLGA-TK-PEG-MAL 将 PLGA 的疏水载药骨架、TK 的 ROS 响应性、PEG 的水溶性及 MAL 的功能化偶联能力 有机结合，是环境响应型可功能化纳米载体。广泛应用于 药物递送、靶向治疗、成像及多功能智能纳米系统构建，为精准医疗和智能载体开发提供理想材料基础。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
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