146368-16-3,Sulfo-Cyanine3 NHS ester的合成与纯化
产品名称:146368-16-3,Sulfo-Cyanine3 NHS ester的合成与纯化
1. 结构与化学特性
分子结构:
核心基团:基于Cy3的磺化结构(磺酸基-SO₃⁻增强水溶性),末端NHS酯(-O-C(O)-NHS)可与生物分子(如蛋白质、抗体、肽)的氨基(-NH₂)发生特异性酰胺化反应,实现共价标记。
分子式:C₃₅H₄₁N₃O₁₀S₂,分子量727.84。
物理性质:棕色至黑色固体,易溶于水、DMSO、DMF等极性溶剂;难溶于乙醚、正己烷等非极性溶剂。激发波长515-545nm,发射波长568-590nm,荧光亮度高且耐光性良好。
光谱特性:
与Cy3®兼容,适用于多种荧光检测设备;磺化结构减少水溶液中聚集,提升成像清晰度。
2. 核心应用领域
生物医学:
分子标记:标记抗体、蛋白质、核酸探针等,用于荧光显微镜(共聚焦/宽场)、流式细胞术、免疫分析(ELISA/免疫印迹)及活体小动物成像,追踪目标分子在细胞/组织中的定位与动态过程。
药物开发:标记药物载体或靶向分子,提升药物递送效率与靶向性;用于光动力治疗中光敏剂的荧光监测。
诊断应用:通过荧光信号强度定量分析疾病标志物,辅助细胞分型与疾病诊断。
材料科学:
制备功能化纳米材料、生物传感器及水凝胶,赋予材料荧光特性与生物相容性。
3. 合成与纯化
合成路径:通过磺化Cy3染料与NHS酯化反应制备,经柱色谱、重结晶等步骤纯化,纯度≥95%。
标记反应:在pH 8.5-9.5的缓冲液(如NaHCO₃)中,与氨基生物分子反应30-60分钟,生成稳定酰胺键;需优化染料与生物分子比例(F/P=4-12),避免荧光淬灭或生物活性损失。
4. 操作与储存注意事项
储存条件:
固体状态:-20℃避光、干燥保存,有效期2年;避免反复冻融。
溶液状态:DMSO溶解后,-20℃避光保存2周;水溶液需现配现用,避免长期储存导致活性降低。
操作规范:
需在干燥环境中操作,防止水解;取用时佩戴防护装备,避免与氨基类物质接触。
标记反应需在无氧、避光条件下进行,确保反应效率与产物稳定性。
安全提示:含NHS酯可能具有刺激性,废弃物按实验室规范处理;仅供科研使用,不可用于人体治疗。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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