BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤-四聚乙二醇-二炔环丁烯的化学设计

BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤-四聚乙二醇-二炔环丁烯的化学设计

苄基鸟嘌呤-PEG4-二炔环丁烯（BG-PEG4-DBCO）**是一种功能性化学探针，由SNAP标签底物苄基鸟嘌呤（BG）通过四亚乙二醇（PEG4）链与二炔环丁烯（DBCO, dibenzocyclooctyne）官能团连接而成。BG部分可特异性与SNAP标签蛋白共价结合，实现蛋白靶向标记，而DBCO官能团能够参与铜自由的点击化学（SPAAC, Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition），使探针具备进一步与叠氮基化合物进行高效偶联的能力。PEG4链作为柔性间隔，提高分子在生物体系中的溶解性和空间可及性，减少偶联过程中空间阻碍对蛋白功能的影响。

BG-PEG4-DBCO的化学设计兼顾了靶向性与可控偶联能力。SNAP标签识别BG并催化其与蛋白的共价结合，使标记过程在温和条件下完成，不破坏蛋白结构和功能。DBCO末端的二炔环结构具有应变环张力，可与叠氮基化合物发生铜自由点击反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。这一反应快速、高效且无需金属催化剂，避免了铜离子对蛋白或细胞的潜在影响，适合在活细胞和组织体系中使用。

在生物应用中，BG-PEG4-DBCO可用于蛋白标记、活细胞成像及多功能探针构建。通过SNAP标签将探针固定在目标蛋白上，DBCO末端可与叠氮基荧光染料、药物分子或纳米载体进行后续偶联，实现蛋白可视化或功能化修饰。这种分子设计提供了高度的可控性和灵活性，能够根据实验需求构建多功能化体系，如多色成像、多模态标记或靶向递送平台。

此外，PEG4链的存在改善了探针的水溶性和生物相容性，减少非特异性吸附，使探针在细胞培养液或组织环境中均匀分散。其化学稳定性保证了在标记及偶联过程中荧光信号或蛋白功能不受损伤，可用于长时间成像和动态追踪实验。BG-PEG4-DBCO结合SNAP标签的特异性与DBCO的点击化学反应特性，为蛋白研究、分子示踪及活细胞成像提供了可靠工具。

产品名称：BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤-四聚乙二醇-二炔环丁烯

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

CY5标记γ-环糊精 CY5-伽马-环糊精

Cy5标记阿霉素 Cy5-DOX

Cy5标记阿霉素 Cy5-Doxorubicin

CY5标记阿兹夫定 CY5-Azvudine

CY5标记奥曲肽 CY5-Octreotide

仅用于科研，不能用于人体。小编axc