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Cyanine3 DiC18,花青素Cy3 DiC18的细胞膜标记与成像

2025-11-05 分享

产品名称:Cyanine3 DiC18,花青素Cy3 DiC18的细胞膜标记与成像

核心应用领域

细胞膜标记与成像:

膜结构可视化:自发嵌入脂质双层,标记细胞膜、脂质体、微囊泡外膜,适用于共聚焦显微镜、流式细胞术及活细胞成像。

膜动力学研究:追踪膜融合、扩散、脂质流动及胞吐/胞吞过程,如细胞融合实验、脂质体融合动力学分析。

多色共定位分析:与DiO、DiD等膜染料联用,实现多通道荧光成像,区分不同膜结构或分子。

脂质追踪与纳米载体:标记脂质体、脂质微域或纳米颗粒,研究脂质构象变化、药物递送系统及膜蛋白分布。

光物理研究:利用其环境敏感性,研究膜流动性、脂质相变及膜蛋白相互作用。

合成与实验操作

合成方法:通过化学修饰将C18链连接到Cy3核心,可能涉及烷基化反应或点击化学(如Cy3-炔烃衍生物)。部分变体含PEG链(如Cy3-PEG-C18)以增强水溶性。

标记流程:

溶解:用DMSO溶解(需加热/超声促进溶解),避免水相直接使用。

标记:与目标细胞或脂质体避光孵育(4℃,2-4小时),通过疏水作用嵌入膜中。

纯化:透析或凝胶过滤去除游离染料,减少背景干扰。

保存条件:-20℃避光密封保存,避免反复冻融;分装单次用量,保持干燥。溶解后溶液需立即使用,避免长期储存。

对比优势与注意事项

优势对比:

相比FITC/罗丹明:发射峰更窄,减少串扰,适合多重标记;疏水性更强,膜锚定更稳定。

相比其他Cy3衍生物:DiC18链增强膜插入能力,减少非特异性结合,适合长时程观察。

注意事项:

操作规范:全程避光,控制激光功率防止淬灭;验证细胞毒性及生物兼容性。

稳定性:避免强光、强还原剂(如DTT)及重金属离子;水溶液中需通过标准曲线校正荧光信号。

溶解性:需完全溶解于有机溶剂,避免沉淀影响标记效率。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Cyanine3 DiC18,花青素Cy3 DiC18

关于我们:

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