FA-TK-NH2，叶酸-酮缩硫醇-氨基适用于肿瘤靶向药物递送

FA-TK-NH2（叶酸-酮缩硫醇-氨基）描述和性质

FA-TK-NH2是一种功能化小分子化合物，由叶酸（Folic Acid, FA）、酮缩硫醇（Thioketal, TK）链及氨基（–NH2）末端组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

FA-TK-NH2结合了叶酸的靶向性、TK链的ROS响应性及末端氨基的反应性，适用于肿瘤靶向药物递送及多功能纳米载体构建。叶酸末端可特异性识别高表达叶酸受体（Folate Receptor, FR）的肿瘤细胞，实现纳米载体或药物分子的靶向摄取，从而提高药物在肿瘤细胞内的累积效率，同时降低非靶向组织的副作用。TK链对活性氧敏感，可在ROS水平升高的微环境中断裂，实现环境响应性药物释放。末端氨基（–NH2）可与羧基或活性酯发生共价偶联，为构建多功能纳米体系提供化学基础。

物理化学性质方面，FA-TK-NH2通常为浅黄色粉末，可溶于PBS缓冲液、DMSO或其他极性溶剂，具有良好的水溶性和分散性。TK链赋予分子对ROS环境的响应性，使其在过氧化氢或炎症微环境中能够实现可控降解或药物释放。FA末端提供分子靶向功能，使FA-TK-NH2可在体外或体内实现肿瘤细胞识别和靶向递送。氨基末端的存在为与纳米载体、聚合物或蛋白的共价修饰提供便利，能够在构建多功能载体时保证分子稳定性和活性。

应用方面，FA-TK-NH2广泛用于肿瘤靶向药物递送、ROS响应纳米载体构建及生物偶联。通过叶酸末端实现肿瘤细胞靶向，TK链实现对肿瘤微环境ROS的响应性降解和药物释放，而氨基末端可与其他功能分子偶联构建多功能纳米载体。这种分子特别适用于肿瘤靶向化疗、炎症组织药物递送以及多模态治疗研究，同时可结合荧光或放射性标记，实现靶向治疗与可视化追踪同步进行。FA-TK-NH2的结构设计兼顾靶向性、响应性和可偶联性，使其在现代药物递送和纳米医学研究中具有广泛应用潜力。

综上所述，FA-TK-NH2通过叶酸提供肿瘤靶向性，TK链提供ROS响应降解功能，氨基末端提供共价偶联能力，使其在肿瘤靶向药物递送、可控释放及多功能纳米载体构建中表现优异，具有显著的科研和应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-活性酯，Fmoc-NH-PEG-NHS

芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-叠氮，Fmoc-NH-PEG-N3，叠氮PEG氨基芴甲氧羰基，Azide-PEG-NH-Fmoc

DSPE-葡聚糖，DSPE-Dextran，磷脂-葡聚糖，DSPE修饰葡聚糖，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-葡聚糖，Dex-DSPE

葡聚糖-巯基，Dextran-SH，Thiol，巯基化葡聚糖

葡聚糖-羧基，Dextran-COOH，葡聚糖修饰羧基，COOH-Dex

葡聚糖-FITC，Dextran-FITC，异硫氰酸荧光素-葡聚糖，FITC标记葡聚糖，FITC-Dextran，荧光素修饰葡聚糖

葡聚糖-氨基，Dextran-NH2，Dex-氨基，Dex-NH2，氨基化葡聚糖

叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶，N3-PEG-OPSS，叠氮PEG巯基吡啶

叠氮-聚乙二醇-巯基，N3-PEG-SH，叠氮PEG巯基，SH-PEG-N3

叠氮-聚乙二醇-羟基，N3-PEG-OH，叠氮PEG羟基，OH-PEG-N3

叠氮-聚乙二醇-氨基，N3-PEG-NH2，叠氮PEG氨基

叠氮-聚乙二醇-马来酰亚胺，N3-PEG-MAL，叠氮PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-N3