Sulfo-ICG Me-tetrazine的结构与物理化学特性

产品名称：Sulfo-ICG Me-tetrazine的结构与物理化学特性

结构与物理化学特性

化学标识：分子式约C₄₇H₅₂KN₇O₇S₂（以Sulfo-Cy7 tetrazine为例），分子量约930.19，CAS号未明确统一（部分文献提及CB54849446或1801924-46-8，需结合具体结构确认）。外观为深蓝色或紫色固体，溶于水、DMSO、DMF，微溶于乙醇，需-20℃避光、干燥保存，避免反复冻融。

核心结构：由磺酸化ICG荧光母核（近红外发射，λex≈750nm，λem≈773nm）和甲基四嗪基团（Me-tetrazine）组成。磺酸基团增强水溶性及生物相容性；四嗪基团通过逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA）与环辛烯（TCO）快速偶联，实现无金属催化、高选择性的生物正交标记。

反应机制与功能优势

生物正交反应：甲基四嗪与TCO发生iEDDA反应，速率常数达10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹，远高于传统点击化学，适用于活细胞/体内实时标记。反应生成稳定的三嗪结构，避免副反应干扰。

荧光特性：ICG母核在近红外区（700-900nm）具有高摩尔消光系数（ε≈240,000 M⁻¹cm⁻¹）和中等荧光量子产率（Φ≈0.24），适用于深层组织成像，减少生物自体荧光干扰。

功能化设计：磺酸基团可修饰纳米颗粒、脂质体或水凝胶表面，提升靶向递送效率；四嗪基团可与含TCO的抗体、多肽或核酸偶联，构建荧光探针或ADC药物载体。

主要应用场景

生物成像与标记：

活细胞/体内成像：标记TCO修饰的抗体、核酸或纳米颗粒，实现肿瘤、神经元等靶标的实时追踪。

分子探针构建：与TCO-荧光染料偶联，设计FRET探针或分子信标，用于基因表达、蛋白互作研究。

药物开发：

ADC抗体-药物偶联物：作为连接子桥接抗体与细胞毒性药物，实现靶向释放。

药物递送系统：修饰脂质体或纳米颗粒，增强肿瘤靶向性及药物释放控制。

材料科学：

功能材料：用于制备水凝胶、生物传感器或分子识别平台，提升检测灵敏度。

表面修饰：修饰芯片、微球或凝胶表面，实现高密度分子偶联，用于生物分子互作研究。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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