DMG-PEG-Mal成为蛋白质、肽、抗体或小分子药物的常用偶联工具

DMG-PEG-Mal（二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺）

化学描述：
DMG-PEG-Mal 是二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺的简称（1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-PEG-maleimide）。其分子同样由双脂肪酸链、甘油骨架和 PEG 链组成，但末端功能基团为马来酰亚胺（-Mal），而非羧基。马来酰亚胺可与硫醇（-SH）基团发生高度特异性的 Michael 加成反应，形成稳定的硫醚键。这种特性使其成为蛋白质、肽、抗体或小分子药物的常用偶联工具。

物理化学性质：

分子结构与自组装：双肉豆蔻酰基为疏水尾部，PEG 链提供亲水界面，分子可自组装形成脂质体、纳米颗粒或修饰膜表面。PEG 链长度常为 2000–5000 Da，提供水溶性和空间位阻。

末端活性：马来酰亚胺基团在 pH 6.5–7.5 条件下能高效与自由硫醇结合，形成稳定的共价键，反应速度快且特异性高。此特性使 DMG-PEG-Mal 成为连接药物与靶向分子、制备功能化脂质体的理想材料。

稳定性与溶解性：疏水脂肪酸链保持脂质双层稳定性，PEG 提供水相稳定性。马来酰亚胺对酸或强碱环境敏感，在水溶液中需避免高温、长时间储存或极端 pH，以防羟基或胺基副反应。

自组装行为：如同 DMG-PEG-COOH，DMG-PEG-Mal 可形成纳米颗粒，PEG 外层保护减少蛋白质吸附，适合体内药物递送。

生物与应用特性：

可控偶联反应：通过马来酰亚胺基团与含硫蛋白或小分子药物特异结合，实现精准的功能化或靶向修饰。

药物载体优化：在脂质体或纳米颗粒表面修饰 PEG-Mal，不仅提供隐形效应，也为后续偶联靶向分子提供反应位点。

靶向治疗与诊断应用：可与抗体、肽或糖类偶联，实现主动靶向递送，提高治疗特异性和影像对比能力。

稳定性与生物相容性：PEG 链减少体内蛋白吸附和免疫清除，疏水尾保持纳米结构稳定性，使其适合长期循环或控释制剂。

总结：
DMG-PEG-Mal 是一种功能性磷脂衍生物，融合了疏水脂质尾、亲水 PEG 链和特异反应末端马来酰亚胺。它在脂质体修饰、药物递送、蛋白偶联及纳米载体功能化方面具有独特优势。与羧基末端相比，马来酰亚胺提供了更高的化学反应特异性，使其成为现代靶向药物递送系统和纳米生物技术的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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