DSPE-PEG-endo-BCN应用于靶向药物递送、纳米载体功能化

DSPE-PEG-endo-BCN（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-内酰胺环己烯二酮）

化学描述：
DSPE-PEG-endo-BCN 是一种功能化磷脂-聚乙二醇衍生物，由三部分组成：疏水尾部二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE），亲水 PEG 链，以及末端环己烯二酮内酰胺基团（endo-BCN）。DSPE 提供强疏水性和脂质双层嵌入能力，PEG 链提供水溶性、空间位阻和生物相容性，而 BCN 基团为末端的环烯内酰胺结构，可参与生物正交“点击化学”反应，与叠氮基（azide）快速、高效结合，形成稳定的共价连接，常用于功能化脂质体、纳米颗粒及药物载体。

物理化学性质：

疏水/亲水性：DSPE 部分使分子可稳定嵌入脂质双层或形成脂质颗粒，PEG 链提供亲水外层，形成水相保护层。

自组装能力：DSPE-PEG-endo-BCN 可在水相中自组装形成脂质体、纳米颗粒或胶束。PEG 链的空间位阻可以有效防止颗粒聚集，提高体内循环稳定性。

化学活性：末端 BCN 结构是环己烯内酰胺，能与叠氮基进行 Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition（SPAAC）反应，无需催化剂即可在生物体系中高效偶联。

溶解性与稳定性：疏水部分在有机溶剂中溶解良好，PEG 链使其在水溶液中稳定分散。BCN 基团在中性溶液下稳定，但应避免强酸、强碱或强氧化环境。

生物与应用特性：

靶向药物载体修饰：BCN 末端可与叠氮化靶向分子（抗体、肽或糖类）高效偶联，实现脂质体或纳米颗粒的靶向化。

生物正交化学：SPAAC 点击反应条件温和、生物兼容，无需铜催化，适合活体药物递送及功能化修饰。

纳米颗粒稳定性：PEG 链可防止蛋白吸附，提高血液循环半衰期。DSPE 疏水尾保证脂质双层或胶束结构稳定性。

多功能化设计：可通过改变 PEG 链长度、BCN 密度调控载体表面化学功能，实现控释、靶向或诊断用途。

总结：
DSPE-PEG-endo-BCN 是一种功能化磷脂-PEG 衍生物，结合了脂质尾稳定性、PEG 水溶性保护层和末端 BCN 的正交偶联能力。其优势在于脂质体或纳米颗粒表面功能化高效、安全且可在生物体系中进行正交点击反应，广泛应用于靶向药物递送、纳米载体功能化以及多功能生物材料的开发。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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