洋川芎内酯I-生物素，Biotin-洋川芎内酯I的反应条件
洋川芎内酯I-生物素，Biotin-洋川芎内酯I的反应条件
洋川芎内酯I-生物素（Biotin-Ligustilide I，Biotin-洋川芎内酯I）是一种天然二萜内酯类小分子与生物素共价偶联的功能化化合物。洋川芎内酯I（Ligustilide I, LI）是从中药川芎（Ligusticum chuanxiong）中提取的主要活性成分之一，分子结构包含 α,β-不饱和内酯环和多羟基功能团，具有一定的化学活性和生物活性。通过与生物素偶联，可在保持洋川芎内酯I 生物活性的基础上，使分子具备高亲和力识别能力，可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素修饰载体结合，从而拓展在分子示踪、靶向捕获及药理机制研究中的应用。
化学组成与结构特点方面，Biotin-Ligustilide I 分子主要由三部分组成：洋川芎内酯I 核心、连接桥及生物素末端。洋川芎内酯I 核心保持 α,β-不饱和内酯环和羟基功能，为化学偶联提供反应位点。连接桥通常为柔性短链羰基或聚乙二醇片段，用于连接洋川芎内酯I 和生物素末端，使两部分功能空间独立，避免互相干扰。生物素末端保留内酰脲环和羧基官能团，为偶联产物提供高亲和力识别能力。整体分子兼具一定疏水性和水溶性，在缓冲体系和有机溶剂中均能保持稳定。
反应条件方面，洋川芎内酯I 的 α,β-不饱和内酯环和羟基结构对温度、酸碱环境较为敏感，因此偶联反应需温和可控，通常采用以下策略：
活化洋川芎内酯I 羟基：选择洋川芎内酯I 分子上的羟基官能团作为偶联位点，通过碳酸酯化或酯化反应生成亲电中间体，保证羟基活性而不破坏内酯环结构。活化通常在无水或低水环境下进行（如 DMSO、DMF）以防止水解。
生物素活化：生物素羧基通过 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化，生成生物素-NHS 酯，提高羧基的亲电性，使其能够与洋川芎内酯I 的羟基形成稳定的酯键。
偶联反应条件：将活化后的洋川芎内酯I 与生物素-NHS 酯混合，通常使用弱碱性缓冲体系（pH 7–8）进行反应，以保护 α,β-不饱和内酯环的完整性。反应温度控制在室温或略高温（25–37°C），反应时间为 12–24 小时，以确保偶联效率和分子完整性。
保护策略：若洋川芎内酯I 存在多个羟基，为防止非特异性偶联，可对非目标羟基进行临时保护（如乙酰化），偶联完成后再通过温和水解去除保护基团。
纯化与表征：偶联产物通常通过反相高效液相色谱（HPLC）、透析或硅胶柱层析纯化，去除未反应的洋川芎内酯I、生物素及副产物。产物可通过质谱（MS）确认分子量，核磁共振（NMR）验证酯键形成及内酯环结构完整性，红外光谱（IR）检测羟基、酯键和生物素官能团特征峰，确保分子结构和功能完整。
产品名称洋川芎内酯I-生物素，Biotin-洋川芎内酯I
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
产品目录
CY5.5-聚乙二醇-脂多糖，Lipopolysaccharides，
CY5.5-聚乙二醇-重组蛋白A
CY5.5-聚乙二醇-重组蛋白G，Cyanine5.5-PEG-Recombinant Protein G，
CY5.5克拉霉素 CY5.5-Clarithromycin
Cy5.5-磷脂，Cyanine5.5-DOPE，
CY5.5卵清蛋白,CY5.5-OVA
仅用于科研，不能用于人体。小编axc