2359695-48-8,Deferoxamine-DBCO的生物分子标记与检测
产品名称:2359695-48-8,Deferoxamine-DBCO的生物分子标记与检测
结构特征
去铁胺(DFO)核心:保留铁螯合剂特性,可与Fe³⁺及放射性金属(如⁶⁸Ga、¹⁵³Gd、⁹⁹mTc)形成稳定复合物,用于金属配位与放射性标记。
DBCO基团:二苯并环辛炔结构,具有高反应性,可与含叠氮基团(-N₃)的生物分子(如抗体、肽、核酸)发生无金属Huisgen环加成反应,形成稳定的1,2,3-三唑结构,实现生物正交偶联。
双功能设计:结合DFO的金属螯合能力与DBCO的点击化学反应性,形成“螯合-偶联”双功能平台。
核心应用
分子成像与放射化学
放射性标记探针:螯合放射性金属后,用于PET(正电子发射断层扫描)、SPECT(单光子发射计算机断层扫描)及MRI(磁共振成像),实现肿瘤、炎症等病灶的高分辨率成像与早期诊断。
靶向成像:通过DBCO与叠氮化物标记的靶向分子(如抗体、适配体)结合,实现精准病灶定位与疗效监测。
靶向药物递送与治疗
肿瘤靶向治疗:将药物或放射性金属(如⁸⁹Zr)精准递送至肿瘤组织,提高治疗效率并减少对正常组织的副作用。
铁过载治疗:利用DFO的铁螯合能力,结合靶向递送系统,治疗地中海贫血、血色病等铁代谢疾病。
基因治疗载体:通过DBCO与含叠氮基团的siRNA、mRNA等核酸分子偶联,实现基因药物的靶向递送。
生物分子标记与检测
蛋白质/抗体标记:与含叠氮基团的生物分子共价结合,用于ELISA、Western blot、免疫荧光等实验的信号放大与特异性检测。
细胞标记与追踪:结合荧光探针或纳米材料,实现细胞表面受体、细胞内分子的动态追踪与功能研究。
合成与反应特性
合成路径:通常通过DFO与DBCO的化学偶联实现,具体方法包括酰胺化反应或点击化学反应。DBCO基团在生理条件下(如37℃、pH 7.4)与叠氮基团快速反应,无需催化剂,反应效率高且生物相容性好。
反应条件:温和条件(室温至生理温度,中性pH)下进行,避免高温或极端pH导致生物活性损失。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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