DSPE-TK-PEG2000是构建智能纳米载体的重要材料
DSPE-TK-PEG2000(磷脂-酮缩硫醇-甲氧基聚乙二醇)描述和性质
分子结构与组成
DSPE-TK-PEG2000 是一种功能化磷脂衍生物,结合了两亲性磷脂、可降解连接桥和聚乙二醇(PEG)链,其主要组成包括:
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):疏水尾部,由两条C18饱和脂肪酸组成,可嵌入脂质双层或纳米颗粒核心,为脂质体和胶束提供结构稳定性。
TK(酮缩硫醇)可降解键:DSPE与PEG链之间通过二硫醇桥或酮缩硫醇键连接,该键在还原性或特定酶环境中可断裂,实现PEG链的可控脱落和智能响应释放。
PEG2000(甲氧基聚乙二醇):PEG链提供亲水性、水化保护及免疫屏蔽作用,终端为甲氧基,可避免非特异性偶联,保持分子稳定性和水相可溶性。
这种结构使 DSPE-TK-PEG2000 兼具 两亲性、可降解性和PEG水化保护 的特点,是构建智能纳米载体的重要材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
理化性质
外观:白色至类白色蜡状固体
分子量:约2800–5000 Da(含PEG链和DSPE尾部)
溶解性:可溶于水、PBS缓冲液及有机溶剂如DMSO、DMF
化学稳定性:PEG链和DSPE稳定,TK键对还原环境敏感,可在体内还原或酶环境下断裂
储存条件:干燥、低温(–20°C)、避光保存
功能与特性
两亲性结构:DSPE嵌入脂质膜,PEG链在水相中形成保护屏障
可降解桥(TK):在还原或特定酶环境下断裂,实现智能响应和PEG脱落
PEG水化保护:提高水溶性和分散性,延长循环时间
自组装能力强:可形成脂质体、胶束或纳米颗粒,适用于药物递送
应用领域
智能脂质体和纳米载体:TK键响应环境刺激,实现靶向部位PEG脱落,促进药物释放
靶向药物递送系统:PEG水化层降低非特异性吸附,TK键实现控释
纳米颗粒功能化:可嵌入纳米颗粒膜表面,形成可降解保护层
生物医用材料:用于智能响应药物载体、生物可降解胶束或脂质体构建
总结
DSPE-TK-PEG2000 是一种兼具 两亲性嵌入能力、PEG水化保护和可降解智能桥 的功能化磷脂衍生物,广泛应用于 智能脂质体、纳米载体构建及可控药物释放 研究,能够提高药物递送效率和靶向性。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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