HMSiR-Amide-BG，氢甲基硅罗丹明酰胺苄基鸟嘌呤可视化追踪与动力学监测
HMSiR-Amide-BG，氢甲基硅罗丹明酰胺苄基鸟嘌呤可视化追踪与动力学监测
HMSiR-Amide-BG（氢甲基硅罗丹明酰胺苄基鸟嘌呤）是一种基于硅罗丹明（SiR, Silicon Rhodamine）骨架的近红外荧光探针，通过酰胺键与苄基鸟嘌呤（BG, Benzylguanine）共价偶联而成。该探针兼具SiR的优良光学性能和BG的Snap-tag靶向能力，可用于药物递送系统（DDS）的构建与追踪，为精准靶向、可视化监控和功能化药物载体开发提供可靠工具。SiR染料提供激发波长约650–670 nm、发射波长约670–690 nm的近红外荧光信号，可实现低自发荧光背景、高穿透能力的成像，而BG部分为Snap-tag蛋白的专一底物，使偶联分子能在体内外精确定位于目标蛋白或靶向载体表面。
药物递送系统构建原理
靶向识别与共价标记
HMSiR-Amide-BG的核心原理在于BG与Snap-tag蛋白的高度特异性共价结合。Snap-tag可通过基因工程方式融合至药物载体表面蛋白或靶向分子，当HMSiR-Amide-BG与这些载体接触时，BG底物的苄基鸟嘌呤结构发生酰胺交换或共价修饰反应，生成稳定的共价结合，从而实现药物载体或靶向分子的特异性标记。通过这种共价结合方式，可将近红外荧光探针固定在载体表面，使药物递送过程在细胞或体内可被实时可视化追踪。化学稳定性与结构设计
HMSiR-Amide-BG通过酰胺键将SiR染料与BG连接，该键具有高度化学稳定性和水解耐受性，可在生理条件下保持结构完整性。SiR骨架的硅原子增强了分子光学稳定性和量子产率，同时碳桥结构保证近红外发射性能稳定。酰胺连接桥的设计还提供了一定的空间柔性，使SiR荧光基团与载体或蛋白结合空间独立，避免荧光猝灭，并确保BG底物可自由接触Snap-tag蛋白，保证标记效率。可视化追踪与动力学监测
在药物递送系统中，HMSiR-Amide-BG作为荧光标记，可以在纳米载体、脂质体、聚合物微球或蛋白质载体上进行共价标记，实现“成像-靶向-追踪”一体化功能。利用SiR的近红外荧光信号，可在体内或体外实验中实时观察药物载体的分布、累积、运输和释放过程。通过荧光强度变化和定位分布，可量化药物递送效率、靶向能力和释放动力学，为优化药物设计和递送策略提供精确数据支持。水溶性与生物相容性优化
HMSiR-Amide-BG的硅罗丹明骨架在水相中保持良好分散性，且BG底物通过酰胺连接与SiR稳定结合，使整个偶联分子具有高水溶性和良好的生物相容性。这种特性有利于在细胞或动物体内进行长期追踪，同时减少非特异性吸附和免疫排斥反应，保证药物递送系统在复杂生物环境中的可操作性和稳定性。可扩展性与多功能整合
HMSiR-Amide-BG可与多种药物载体平台兼容，包括纳米颗粒、脂质体、聚合物微球以及蛋白质载体。通过在载体表面表达Snap-tag蛋白，可以灵活实现荧光标记和靶向修饰，进而整合药物负载、靶向功能与可视化追踪，为构建多功能药物递送系统提供基础。
产品名称：HMSiR-Amide-BG
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
产品目录
CY7-Cysteine CY7修饰半胱氨酸
CY7-DA CY7标记多巴胺
CY7-D-Alanine CY7标记D-丙氨酸
CY7-Daunorubicin CY7柔红霉素
CY7-DBCO CY7标记二苯基环辛炔
CY7-Deoxycholic acid CY7标记脱氧胆酸
仅用于科研，不能用于人体。小编axc