BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的化学性质与功能性
BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的化学性质与功能性
BG-PEG4-DBCO（苄基鸟嘌呤-PEG4-二苯并环辛炔）是一种设计用于多功能生物偶联的化学试剂，结合了靶向识别、柔性连接和点击化学可反应性等特性，可广泛应用于蛋白标记、药物递送系统构建以及生物成像与信号追踪等领域。该分子将苄基鸟嘌呤（Benzylguanine, BG）、聚乙二醇（PEG）柔性链以及二苯并环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）偶联在一起，使其兼具Snap-tag蛋白靶向能力和无铜点击化学反应活性，同时保证水溶性、化学稳定性和生物相容性。
化学组成与结构特性
苄基鸟嘌呤（BG）部分
BG是Snap-tag蛋白的专一底物，通过与Snap-tag融合蛋白的氨基或半胱氨酸残基发生共价结合，实现高选择性的蛋白标记。在BG-PEG4-DBCO中，BG部分保持其完整的苄基鸟嘌呤结构，确保在生物体系中能够特异性识别并共价修饰目标蛋白。这使得该分子能够精确定位于目标蛋白或载体表面，为后续化学修饰和信号追踪提供定位基础。PEG4柔性链
连接BG与DBCO的PEG4链由四个乙二醇单元组成，为分子提供柔性间隔，避免化学位阻和空间干扰，同时改善水溶性和生物相容性。PEG链的存在不仅降低了分子在水相中的疏水性聚集倾向，还能够在偶联过程中提供足够的空间缓冲，使DBCO基团自由接触生物大分子或小分子底物，提高点击反应效率。DBCO部分
DBCO是一种环辛炔衍生物，属于无铜点击化学（Copper-free Click Chemistry, SPAAC）活性基团，能够与含叠氮（azide）的分子通过应力诱导的环开加成反应生成稳定的共价偶联产物。DBCO基团在BG-PEG4-DBCO分子中保持化学反应性，同时不会干扰BG与Snap-tag蛋白的结合，使分子具有双功能偶联能力，即可用于蛋白靶向标记，又可通过点击化学与其他叠氮修饰分子偶联，实现多功能化整合。
化学性质与功能性
双功能偶联能力
BG-PEG4-DBCO可实现两类化学偶联：一方面，BG部分可与Snap-tag蛋白共价结合，实现靶向定位；另一方面，DBCO部分可通过SPAAC反应与叠氮基分子形成稳定共价键。双功能结构使分子可在生物体系中完成靶向标记、药物载体修饰以及荧光探针或其他功能分子连接，实现多功能整合。水溶性与生物相容性
PEG4链增强了分子水溶性，减少疏水性聚集和非特异性吸附，同时在细胞和体内实验中保持生物相容性。该结构保证分子在不同缓冲液、细胞培养体系或组织环境中稳定存在，并可长期储存和使用。空间独立性与反应优化
PEG4链为BG和DBCO提供空间分隔，使两端功能基团在化学反应中互不干扰。BG可专一结合Snap-tag蛋白，而DBCO自由进行与叠氮分子的环加成反应，提高反应效率和偶联产物纯度。化学稳定性
BG-PEG4-DBCO在室温和生理条件下化学稳定，不易水解或降解，保证其在生物实验中的可靠性。同时，DBCO基团的环辛炔结构稳定性高，即使在水溶性缓冲体系中也可保持反应活性，确保点击反应高效完成。
产品名称：BG-PEG4-DBCO
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
产品目录
CY7-PDDA CY7邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯
CY7-propofol CY7标记丙泊酚
CY7-protopanaxatriol CY7标记人参皂苷
CY7-PTX CY7紫杉醇
CY7-Quercetin CY7槲皮素
仅用于科研，不能用于人体。小编axc