N3-PEG-SH，叠氮PEG巯基可构建多功能药物-探针体系及成像载体

叠氮-聚乙二醇-巯基（N3-PEG-SH，叠氮PEG巯基，SH-PEG-N3）——描述与性质

分子描述：
N3-PEG-SH 是一种双功能 PEG 衍生物，末端含叠氮基（–N3）和巯基（–SH）。PEG 链赋予分子良好的水溶性、柔韧性和低免疫原性。叠氮基通过点击化学可与炔基或环炔分子高效偶联，实现特异性功能化；巯基可直接与蛋白质、抗体或纳米载体的半胱氨酸残基形成共价硫醚键，实现生物分子或载体修饰。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学性质：

叠氮活性：适用于 CuAAC 或 SPAAC 点击化学，反应高效、温和、选择性高。

巯基反应性：与半胱氨酸或活性基团（如马来酰亚胺）形成稳定硫醚键，可用于蛋白质或纳米载体偶联。

PEG 特性：水溶性好、柔韧性强，能减少生物体系中的非特异性吸附和免疫原性。

化学稳定性：PEG 链稳定，巯基易氧化形成二硫键，需在抗氧化条件下储存。叠氮基在强还原或高温条件下可能分解。

物理性质：

分子量可调，可通过 PEG 链长度控制溶解性和空间尺度。

良好的水溶性，可在水溶液中均匀分散，适合生物应用。

功能与应用：

蛋白质和肽标记：巯基与蛋白质半胱氨酸偶联，叠氮基可通过点击化学二次功能化，实现多功能标记。

抗体偶联与靶向探针构建：巯基与抗体半胱氨酸结合，叠氮基用于偶联荧光或靶向分子，实现高特异性探针。

纳米颗粒和脂质体功能化：巯基可修饰载体表面，叠氮基用于进一步功能化，实现多功能载体构建。

多模态药物递送：PEG 链提供体内循环稳定性，巯基和叠氮基双功能使药物载体可实现靶向递送、荧光标记及可控释放。

点击化学平台：叠氮基提供高选择性位点，结合巯基偶联能力，可构建多功能药物-探针体系及成像载体。

总结：
N3-PEG-SH（叠氮PEG巯基）是一种兼具巯基偶联能力与叠氮点击化学能力的多功能 PEG 衍生物。PEG 链提供水溶性和生物相容性，巯基可实现蛋白质或纳米载体偶联，叠氮基可进行高效点击化学，实现多功能标记和载体构建。其在蛋白质修饰、抗体偶联、纳米载体功能化、靶向药物递送及多模态成像探针构建中具有广泛应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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