DSPE-PEG-iRGD / cRGD-Cy5可用于靶向、成像和跨细胞屏障传递

DSPE-PEG-iRGD / cRGD-Cy5 ，Cy5-iRGD / cRGD-PEG-DSPE 描述与性质

此类分子均属于“脂质-聚乙二醇-肽类/荧光团”结构家族，用于靶向、成像和跨细胞屏障传递。其中 DSPE-PEG-iRGD 与 cRGD-PEG-DSPE 为磷脂-聚乙二醇-肽类材料，而 cRGD-Cy5 与 Cy5-iRGD 则为靶向肽与花菁染料（Cy5）的偶联分子。它们共同特点是借助 RGD 类肽序列的受体识别能力，实现对肿瘤组织、肿瘤血管或高表达整合素（如 αvβ3 / αvβ5）的精准识别，同时利用 PEG 增强水合层稳定性、改善血液循环行为，或利用 Cy5 进行荧光成像。

1. DSPE-PEG-iRGD
iRGD（CRGDKGPDC）是一类能够双机制靶向并穿透肿瘤组织的肽：其前半段结构识别整合素受体，后续序列则通过被组织蛋白酶切割后暴露 CendR motif，与 neuropilin-1 结合，促进深层渗透。将 iRGD 连接至 DSPE-PEG 上，可使其稳定插入脂质体或脂质类纳米载体膜层并外露 iRGD 肽段，增强载体的肿瘤富集性和组织穿透能力。DSPE 的双硬脂酰基长链提供稳定的疏水锚点，而 PEG 链保证肽段在水相充分暴露，减少载体的非特异性吸附，提高系统循环时间。此类材料常用于构建“穿膜型”靶向脂质体、脂质-聚合物杂化纳米粒或药物-探针递送系统。

2. cRGD-Cy5 与 Cy5-iRGD（Cy5-iRGD 为“花菁染料-穿膜肽”结构）
cRGD（环化 RGD）具有更高稳定性和更强整合素亲和力；iRGD 则具备穿透特性。它们与 Cy5（近红外花菁染料）连接后，成为高效生物成像探针，可用于体内外肿瘤血管成像或细胞受体定位。环化结构提高耐受性并增强与 αvβ3/αvβ5 的结合；Cy5 提供较深穿透与高信噪比成像能力。这类分子具备良好光学稳定性、显著的水溶性以及可与载体进一步组装的潜力。

3. cRGD-PEG-DSPE
其结构与 DSPE-PEG-iRGD 类似，但靶向肽变为环化 RGD。环化 RGD 的核心优势在于受体亲和力高且对蛋白酶降解更具抵抗性，更适合对肿瘤血管、肿瘤细胞表面整合素的单一靶向。PEG 作为中间链接臂，使肽段远离脂质膜表面而充分暴露，提高靶向性；DSPE 则为脂质体或其他脂质载体提供稳定锚点，使终端肽段排列均匀可控。

总体而言，这类材料具备三大特性：

（1）高亲和靶向性：源自 RGD/iRGD 对整合素或 neuropilin-1 的识别。

（2）良好生物相容性：PEG 降低免疫识别、延长循环。

（3）多功能化能力：可用于成像、药物递送、穿膜递送等应用，可在多种纳米材料中模块化组装。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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