DSPE-PEG-Hyd-DOX集稳定性、环境响应性和药物递送能力于一体
DSPE-PEG-Hyd-DOX（磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素）描述与性质
DSPE-PEG-Hyd-DOX 是一种通过磷脂 DSPE、PEG 连接臂和腙键（Hydrazone bond）将阿霉素（DOX）结合起来的功能性结构材料，常用于 pH 响应型药物递送系统的构建。该结构由三部分组成：疏水性的 DSPE，亲水且提高稳定性的 PEG 链，以及连接阿霉素的腙键。其设计目的在于利用腙键对酸性环境的敏感性，实现药物在肿瘤组织或细胞内酸性胞器（如溶酶体、内体）中选择性释放。
DSPE 是一种长链饱和脂质，能牢固嵌入脂质体或纳米胶束的疏水层，使整个分子具有两亲性并具备良好的自组装能力。PEG 链段具有高度水溶性、柔性、低免疫原性以及抗蛋白吸附能力，可显著增强纳米载体的稳定性，延长循环时间，减少被单核吞噬系统迅速清除。这使 DSPE-PEG-Hyd-DOX 能在体液中保持稳定分散，且具备良好的药动学性质。
腙键是该结构的核心特点之一。腙键通常在中性 pH 环境下较稳定，而在酸性条件下易发生断裂，从而释放阿霉素。肿瘤微环境普遍较正常组织酸性，且细胞吞噬纳米粒后进入的内体/溶酶体更为酸性，因此腙键具有天然的靶向释放优势。通过这种响应机制，药物可在循环过程中保持稳定，在进入靶向组织后快速释放，从而增强药效并降低系统毒性。
阿霉素作为常用的细胞毒性药物，其作为 DSPE-PEG-Hyd-DOX 的负载内容物，可以在递送系统中有效保护药物不被提前释放，同时避免自由 DOX 的心脏毒性风险。结构中 PEG 的长度、DSPE 的疏水链长短、腙键的稳定性都可以影响最终药物的释放速率、自组装行为和载体形态。常见形态包括脂质体、胶束状结构或其他纳米粒。
DSPE-PEG-Hyd-DOX 的设计不仅提高药物的靶向性和环境响应性，还能提升系统在生理介质中的稳定性，使其成为多项纳米药物研究中的重要组件。由于其 pH 响应特性，它也常用于实现多药物组合递送、肿瘤微环境响应型系统以及靶向递送至特定细胞器的材料构建。
总结而言，DSPE-PEG-Hyd-DOX 是一种集稳定性、环境响应性和药物递送能力于一体的复杂两亲性材料。其结构优势使其广泛应用于纳米药物设计、靶向递送系统研究和生物材料开发领域，为药效提升和副作用降低提供强有力的技术支持。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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