DABCYL C2马来酰亚胺的应用场景与技术优势

产品名称：DABCYL C2马来酰亚胺的应用场景与技术优势

1. 核心结构与功能特性

结构组成

DABCYL基团：全称为4-（二甲氨基偶氮苯）-4'-羧酸苄基，是一种高效的荧光猝灭剂，其分子结构包含强吸电子基团（如二甲氨基）和供电子基团（如偶氮苯），通过FRET（荧光共振能量转移）机制有效猝灭邻近荧光基团（如FAM、TAMRA）的荧光信号。

C2连接臂：乙基链（-CH₂CH₂-）作为间隔基，平衡亲疏水性，减少空间位阻，提升与目标分子的反应效率。

马来酰亚胺基团：含双键的活性基团，特异性识别巯基（-SH），通过迈克尔加成反应形成稳定硫醚键，适用于蛋白质、抗体、多肽的定向标记。

功能特点

FRET系统构建：作为猝灭剂与荧光基团配对（如FAM-DABCYL），用于设计荧光探针（如分子信标、TaqMan探针），在核酸杂交、酶活性检测中实现信号“关-开”转换。

生物正交标记：通过马来酰亚胺-巯基反应，实现抗体、酶、糖蛋白的荧光标记，适用于流式细胞术、共聚焦成像及活细胞追踪。

光稳定性与pH耐受性：DABCYL在宽pH范围（4-10）内稳定，光漂白率低，适合长时间动态监测。

2. 应用场景与技术优势

分子诊断与核酸检测

实时荧光定量PCR（qPCR）：作为TaqMan探针的猝灭剂，与5'端荧光基团、3'端淬灭基团共价连接，在DNA扩增过程中通过荧光信号变化实时监测靶标序列。

分子信标设计：茎环结构中，荧光基团与DABCYL在未杂交时靠近，荧光被猝灭；靶标结合后茎环打开，荧光恢复，用于基因表达分析、SNP检测。

蛋白质功能研究

酶活性检测：通过标记酶活性位点附近的半胱氨酸残基，构建荧光探针（如蛋白酶、激酶底物），通过荧光信号变化反映酶活性。

蛋白质相互作用：利用马来酰亚胺标记抗体或配体，通过FRET效应检测抗原-抗体结合、受体-配体互作（如免疫荧光、蛋白质芯片）。

细胞成像与药物递送

活细胞标记：标记细胞表面蛋白（如EGFR、CD44）或内吞探针，通过共聚焦显微镜观察细胞动态过程（如内吞、迁移）。

靶向药物递送：在抗体-药物偶联物（ADC）中，通过马来酰亚胺连接化疗药物与抗体，实现肿瘤特异性靶向递送，减少脱靶毒性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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