Urea crosslinker–C4-NHS ester，脲基-N-羟基琥珀酰亚胺的化学交联方法

Urea crosslinker–C4-NHS ester，脲基-N-羟基琥珀酰亚胺的化学交联方法

Urea crosslinker–C4-NHS ester 是一种含有脲基交联结构和活化 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯官能团的化学交联试剂。其结构特点包括四碳（C4）链作为连接桥，脲基提供稳定的共价结合核心，而 NHS 酯则赋予其与蛋白质或多肽氨基的高反应活性。这类交联剂在药物递送系统中具有广泛应用，主要用于构建稳定的载体网络、提高药物分子与载体的结合效率以及优化释放动力学，为多种药物递送策略提供化学基础。

在药物递送系统中，Urea crosslinker–C4-NHS ester 的作用机理依赖于 NHS 酯与氨基的亲核加成反应。NHS 酯在水溶缓冲液中能够被蛋白质、肽链或其他含氨基的药物分子中的伯胺攻击，形成稳定的酰胺键，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺作为副产物。脲基结构的引入为连接提供刚性或一定柔性的稳定骨架，使偶联后的产物在水性和生理条件下保持化学和结构稳定性。通过此反应，药物分子可以牢固附着在载体表面或嵌入聚合物网络，实现可控释放。

C4 链的长度和柔性在药物递送系统中起着重要作用。四碳链为交联提供适度空间，使药物分子与载体之间存在一定的自由度，从而避免 steric hindrance（空间阻碍）影响结合效率。该链还可以改善载体的水溶性和生物相容性，同时在多功能载体设计中提供化学修饰的灵活性。例如，可在 C4 链末端引入靶向分子或荧光探针，实现药物递送与可视化追踪的结合。

Urea crosslinker–C4-NHS ester 在构建药物载体网络中具有高度可控性。通过调节交联剂与载体或药物分子的摩尔比、反应 pH、温度和时间，可精确控制交联密度和偶联效率。通常反应在弱碱性缓冲液（pH 7.5–8.5）下进行，以保证氨基非质子化，从而提高亲核性，同时减缓 NHS 酯的水解速度。温和的反应条件可避免蛋白质或药物分子变性，从而保持活性和功能。

在药物递送系统中的应用包括但不限于纳米颗粒、脂质体、水凝胶或蛋白质载体的化学改性。通过 Urea crosslinker–C4-NHS ester，可在载体内部或表面形成稳定的交联网络，使药物分子被牢固固定，减少非特异性释放和载体降解引起的药物损失。此外，该交联剂可实现药物分子定向偶联，使载体具有靶向识别能力，同时保留药物活性和生物功能。

该交联剂还可优化药物释放动力学。交联强度、偶联位点选择性及网络结构的紧密程度直接影响药物释放速率。通过调控 Urea crosslinker–C4-NHS ester 的使用量和反应条件，可以实现缓释、控释或靶向释放，满足不同药物递送策略的需求。在体外或体内实验中，这种可控性可提高药物利用率，降低毒副作用。

此外，Urea crosslinker–C4-NHS ester 具有良好的水溶性和生物相容性。脲基结构稳定，不易在生理条件下降解；NHS 酯高选择性偶联氨基，不会与其他官能团发生副反应，确保药物功能和载体性能不受影响。其化学稳定性和操作简便性使其成为药物递送系统设计中可靠的交联工具。

综上所述，Urea crosslinker–C4-NHS ester 在药物递送系统中的应用基于其脲基骨架的稳定性、C4 链的灵活性和 NHS 酯的高亲核反应活性。通过与载体或药物分子氨基的共价偶联，可构建稳定、可控、功能化的药物载体网络，实现靶向递送、缓释控制及可视化追踪。这种交联剂在纳米药物载体、蛋白质载体及水凝胶系统中具有广泛的应用前景，是现代药物递送体系设计的重要化学工具。

产品名称：Urea crosslinker–C4-NHS ester 

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

谷胱甘肽-聚乙二醇-谷胱甘肽，GSH-PEG-GSH，

还原型谷胱甘肽，L-Glutathione reduced?，科研试剂

花菁染料 Cy7标记，三磺酸盐， CY7-Acid，trisO3，

花菁染料 Cy7标记，双磺酸盐，双乙基， CY7-，DiSO3， Di Et，

花菁染料 CY7标记的溶菌酶 CY7-Lyticase，10U,ul，

花菁染料CY2氨基 CY2-NH2

仅用于科研，不能用于人体。小编axc