DSPE-SE-SE-PEG2000,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇
DSPE-SE-SE-PEG2000(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇)描述与性质
一、分子结构与组成
DSPE-SE-SE-PEG2000 是一种功能化磷脂-聚乙二醇偶联物,主要由以下三个部分组成:
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)
DSPE 是一种常用的脂质分子,具有两个十八碳饱和脂肪酸链,能够稳定地嵌入脂质双层中,如脂质体、脂质纳米颗粒或膜模型系统,为PEG链和功能基团提供牢固的支撑。
双硒键(Se–Se)
双硒键是具有可逆性的氧化还原敏感键,可在还原环境下断裂,赋予分子可控释放和响应能力。在细胞内还原环境(如谷胱甘肽高浓度区)下,双硒键可以被还原断裂,从而释放偶联PEG或连接的功能分子,实现智能响应特性。
PEG2000
PEG 链长度约2000 Da,为分子提供良好的亲水性、生物惰性和空间保护作用,同时降低脂质体或纳米颗粒表面的非特异性吸附,改善生物相容性和循环时间。
二、理化性质
外观与溶解性:通常为淡黄色粉末或油性固体,可溶于水、PBS缓冲液及极性有机溶剂如乙醇、DMF、DMSO。
化学稳定性:双硒键在氧化环境下稳定,但在还原环境中可断裂;PEG链化学惰性强,不易水解;DSPE链段稳定嵌入脂质双层。
表面行为:PEG提供水相覆盖和低蛋白吸附性能,双硒键可在还原环境下实现响应性结构断裂。
三、主要特性
还原响应性:双硒键在还原环境下可断裂,适合智能药物释放系统设计。
水溶性与生物惰性:PEG链保证水相分散性和低免疫原性。
脂质载体整合能力:DSPE可嵌入脂质体和纳米颗粒,为表面功能化提供稳固平台。
多功能偶联平台:可连接药物、荧光探针或靶向分子,实现可控释放和靶向性。
四、应用
用于 智能响应脂质体或纳米颗粒,在还原环境下释放药物或功能分子。
生物医学研究中的 可控药物释放系统、肿瘤靶向治疗及红氧还原敏感纳米载体。
可作为 多功能偶联平台,连接荧光染料、抗体或小分子,实现靶向治疗或成像。
五、总结
DSPE-SE-SE-PEG2000 兼具 脂质载体稳定性、PEG水相保护性及双硒键响应性,是构建智能药物载体和响应性纳米材料的重要功能化分子,广泛应用于纳米药物递送和靶向治疗研究。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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