二磺酸-CY7(乙基)-FAPI-4的特性与优势
产品名称:二磺酸-CY7(乙基)-FAPI-4的特性与优势
1. 结构与组成
分子式:C₅₉H₆₇F₂KN₈O₁₀S₂,分子量约1189.45。
核心结构:
CY7荧光基团:近红外染料,激发波长750-770nm,发射波长780-800nm,处于生物组织“透明窗口”,减少自发荧光干扰,支持深层成像。
FAPI-4多肽:特异性结合FAP(成纤维细胞活化蛋白),FAP在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中高表达,参与肿瘤微环境重塑、侵袭及免疫抑制。
二磺酸基团(diSulfo):增强水溶性,改善生物分布,降低非特异性结合及毒性。
乙基修饰:优化亲脂性与光学性质,提升水相体系中的稳定性。
2. 功能与应用
靶向成像:通过FAPI-4与FAP的高亲和力结合(Kd≈7.44nM),实现肿瘤(如胰腺癌、乳腺癌)的精准定位与荧光标记,支持活体深层成像(如小动物模型)。
治疗潜力:阻断FAP的蛋白酶活性,抑制细胞外基质降解(如胶原、纤维连接蛋白),减少肿瘤血管生成及转移潜能。
多模态成像:可与放射性同位素(如⁶⁸Ga、¹⁸F)偶联,实现PET/CT或SPECT/CT成像,提升检测灵敏度与分辨率;结合光热/光动力治疗模块,构建诊疗一体化平台。
科研应用:用于流式细胞术、荧光显微镜、ELISA等技术中的高灵敏度检测,以及肿瘤微环境动态变化(如CAFs分布、药物递送效率)的研究。
3. 特性与优势
水溶性:二磺酸基团显著提升水溶性,便于生理环境应用,减少脂溶性染料在非靶向组织的积累。
稳定性:在生理条件下表现良好,避免反复冻融,储存需避光、-20°C。
生物相容性:近红外荧光对生物样本损伤小,细胞毒性低,适合活体成像。
特异性:对FAP高度特异,对同源蛋白酶(如DPP-IV)影响很低。
4. 储存与使用
保存条件:避光、-20°C干燥保存,避免反复冻融;溶解于DMSO或水,配制储备液(1-100mM)后分装。
实验操作:细胞摄取实验需控制细胞汇合率(80%-90%),避免血清干扰荧光信号;尾静脉注射后60分钟进行成像,禁食4小时减少代谢干扰。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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