磺化-Cy5-成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4
产品名称:磺化-Cy5-成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4
1. 核心特性
荧光性能:近红外波长(670 nm)穿透组织能力强,适合活体成像;低背景干扰,信噪比高,兼容多色标记。
水溶性与稳定性:磺化基团提升水溶性,避免疏水聚集,适合生理环境实验;在血清中稳定性良好,体内代谢较慢。
靶向特异性:对FAP的亲和力高(Ki达纳摩尔级),可特异性识别肿瘤微环境中的CAFs,减少非特异性结合。
生物安全性:无显著毒性,适用于细胞、动物及临床前研究。
2. 应用领域
肿瘤成像与诊断:用于FAP阳性肿瘤(如胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌)的可视化检测,追踪肿瘤边界和浸润程度。例如,小鼠模型中静脉注射后肿瘤组织显示高摄取率,降低肿瘤负荷。
肿瘤微环境研究:分析CAFs分布、间质活化程度及肿瘤-间质相互作用,揭示肿瘤发生发展机制。
药物开发与筛选:验证FAP靶点药物结合位点与亲和力,辅助抗体偶联药物(ADC)或纳米载体设计,评估药物递送效率。
术中导航:实时荧光信号支持肿瘤边界识别,辅助影像引导手术。
病理机制研究:结合流式细胞术、共聚焦显微镜等技术,研究FAP在信号通路中的作用。
3. 制备与使用
合成方法:Sulfo-Cy5与FAPI-4在pH 7.4的PBS中混合,室温搅拌后透析纯化,去除未反应物,产物纯度通常≥95%。
存储条件:-20°C避光保存,避免反复冻融;使用前需回温至室温,溶于DMSO或水配制工作液。
实验操作:细胞共孵育(37°C,1-24小时)、活体注射后荧光成像(如尾静脉注射,60分钟成像),或与流式细胞术、荧光显微镜结合使用。
4. 对比与扩展
变体探针:如Sulfo-Cy5.5-FAPI-4(激发675 nm,发射694 nm)、Sulfo-Cy7-FAPI-4(激发750 nm,发射775 nm),适用于不同成像深度和需求。
非放射性优势:相比放射性标记FAPI探针(如68Ga/177Lu),荧光探针操作简便、安全性高,适合长期成像和临床前研究。
多模态应用:可与PET、MRI等技术联用,实现多模态诊断;或结合生物正交化学(如点击反应)进行功能化修饰。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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