HMSiR-Amide-benzylguanine的核心特性

产品名称：HMSiR-Amide-benzylguanine的核心特性

1. 结构组成与化学特性

荧光核心（HMSiR）：属于硅罗丹明类近红外染料，激发波长约650nm，发射波长约670nm，具有高光稳定性、低背景噪声及良好的生物相容性。其“自发闪烁”特性（通过乳清酸酯-两性离子平衡调控）使其在生理pH下可自发从非荧光状态转变为荧光状态，适用于单分子定位显微镜（SMLM）。

连接基团（Amide）：酰胺键作为化学桥接，增强分子稳定性并调控荧光淬灭与激活过程。

靶向部分（benzylguanine）：苄基鸟嘌呤（O6-BG）是一种高亲和力底物类似物，可特异性结合DNA修复酶（如MGMT）或自标记蛋白标签（如SNAP-tag），实现靶向标记。其结构包含嘌呤核心与苯甲氧基取代基，赋予良好的电子配置以增强结合特异性。

2. 荧光性能与生物正交化学

近红外成像优势：近红外波长（670nm）穿透力强，适用于深层组织成像，减少光散射与自发荧光干扰，信噪比高。

自发闪烁机制：在生理条件下，HMSiR通过热力学平衡在“非荧光闭锁态”与“荧光开放态”间动态切换，实现无外源添加剂（如硫醇）的SMLM成像，避免潜在毒性。

生物正交反应：benzylguanine可通过点击化学（如与叠氮基团反应）或与SNAP-tag酶结合，实现高效、特异性的生物分子标记（如蛋白质、核酸），支持活细胞内动态追踪与超分辨率成像。

3. 生物医学应用

活细胞成像与超分辨率显微镜：用于标记细胞内目标分子（如微管蛋白、线粒体蛋白），实现长时间、高分辨率动态追踪。例如，HMSiR-Halo标签已成功应用于β-微管蛋白的SMLM成像。

靶向药物递送与肿瘤治疗：通过结合化疗药物（如阿霉素）或核酸（如siRNA），利用benzylguanine的靶向性实现精准递送至肿瘤细胞，减少脱靶毒性。例如，O6-BG可抑制MGMT活性，增强烷化剂（如BCNU）对胶质瘤的化疗敏感性。

蛋白质工程与生物传感器：SNAP-tag与benzylguanine的结合可用于构建荧光蛋白探针、钙离子传感器、代谢物检测器及药物递送载体，支持蛋白质相互作用研究、细胞信号通路分析及基因编辑工具开发。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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