DSPE-PEG-iRGD，磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽 iRGD实现多模态治疗和可视化追踪

DSPE-PEG-iRGD（磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽 iRGD，磷脂 PEG 靶向穿膜肽 iRGD）

描述与性质

DSPE-PEG-iRGD 是一种功能性磷脂-聚乙二醇（PEG）衍生物，其分子结构由 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、柔性 PEG 链以及末端连接的 靶向穿膜肽 iRGD（internalizing RGD peptide） 构成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子将 DSPE 的膜融合能力、PEG 链的水溶性和柔性保护以及 iRGD 肽的靶向穿膜特性整合于一体，是构建靶向脂质体、纳米载体和功能化药物递送系统的重要化学模块。DSPE-PEG-iRGD 的设计兼顾膜稳定性、循环保护及高效靶向递送能力，在肿瘤靶向治疗和生物成像研究中具有广泛应用。

从结构特性来看，DSPE 脂质部分提供双长链脂肪酸尾，可嵌入脂质体或脂质基纳米颗粒膜中，保证载体膜结构完整和流动性良好，同时为药物或活性分子提供稳定的封装环境。PEG 链作为柔性亲水间隔，增强分子的水溶性和分散性，降低纳米颗粒在血液循环中的非特异性吸附，提高循环时间和生物相容性。PEG 的柔性间隔还为 iRGD 肽提供空间缓冲，确保其暴露于外部水相，并保持天然构象，实现高效靶向识别和细胞内吞。

iRGD 肽是一种融合 RGD 序列和 C-terminal CendR 末端的靶向穿膜肽，可识别肿瘤组织中过表达的 αvβ3/αvβ5 整合素受体，并介导穿膜内吞作用。DSPE-PEG-iRGD 的设计通过 PEG 链将 iRGD 肽连接至脂质载体，使其在空间上充分暴露，从而实现受体介导的靶向递送。该分子能够增强纳米载体在肿瘤组织的累积，促进药物穿透肿瘤实质，提高疗效，同时降低对健康组织的副作用。

在应用方面，DSPE-PEG-iRGD 可用于脂质体、纳米乳、固体脂质纳米颗粒以及其他脂质基纳米载体的表面修饰，实现靶向药物递送和功能化修饰。PEG 链提供水溶性保护和循环稳定性，DSPE 脂质保证膜结构完整，iRGD 肽端实现靶向识别和受体介导内吞。DSPE-PEG-iRGD 广泛应用于肿瘤靶向药物递送、*肿瘤治疗、活体成像及多功能纳米平台构建，同时可与荧光染料、药物或核酸联合使用，实现多模态治疗和可视化追踪。其高稳定性、靶向特异性和多功能性，使其在现代生物医药、纳米技术及靶向治疗研究中具有重要价值和应用潜力。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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