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Doxorubicin-PEG-Thiol阿霉素-聚乙二醇-巯基的介绍

2025-11-14 分享

中文名称:阿霉素-聚乙二醇-巯基

英文名称:Doxorubicin-PEG-Thiol 

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

阿霉素-聚乙二醇-巯基

Doxorubicin-PEG-Thiol 是由蒽环结构单元、聚乙二醇(PEG)柔性链段与末端巯基(–SH)构成的功能化偶联分子。其核心结构由发色团 DOX 提供显著的光吸收特征,PEG 链段赋予分子良好的水溶性与构象控制能力,而巯基末端带来优异的表面偶联、交联反应及界面调控能力。这种三段式结构使其可用于多种材料体系的构建,包括纳米结构制备、表面功能化、光响应体系设计、自组装材料工程等。

DOX 部分为多环芳香体系,包含酚羟基、氨基和酮基等官能团,使其具有鲜明的电子特性与光学行为。其发色团在可见光区具有较强吸收,因此广泛用于光敏材料、荧光标记和结构可视化研究。将其与 PEG 链段偶联后,DOX 的堆叠行为与光谱性质会受到 PEG 提供的空间位阻和链段流动性的调节,从而在微环境变化下表现出一定的光学响应性。

PEG 链段是 Doxorubicin-PEG-Thiol 的结构调节核心。PEG 的亲水性和柔性可以减少分子间的紧密堆叠,避免发色单元的过度聚集,同时提高分子在水相体系中的分散能力。根据 PEG 的分子量不同,整个分子的溶解性、柔性、链段延伸长度与空间占据体积均可调控,使其在材料工程中具有高度兼容性。例如,较高分子量 PEG 能提供更厚的水化层,有助于形成稳定的胶束或其他聚集体;而较短的 PEG 则能确保巯基端更易接近表面进行反应。

巯基(–SH)是 Doxorubicin-PEG-Thiol 的功能末端,其化学反应活性使其可与多种材料表面快速结合。尤其在含金属表面的构筑中,巯基能够通过配位或接枝方式形成稳定连接,如金表面、银表面以及其他具备金属活性的纳米材料界面。此性质使其成为纳米结构修饰、金属纳米颗粒功能化、电化学材料加工及界面敏感探针构建中常用的模块。

在纳米结构组装方面,Doxorubicin-PEG-Thiol 兼具疏水性芳香结构与亲水性链段,使其能够形成核-壳结构单元。DOX 部分倾向聚集成疏水核,而 PEG 链段形成亲水外壳,此特征可用于胶束、纳米粒子、聚集体或薄膜材料的构筑。当巯基进一步与表面反应后,聚集体的外层可形成更稳定的结构框架,提升耐久性与形貌稳定性。

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