Doxorubicin-PEG-NHS 阿霉素-聚乙二醇-NHS酯的详情介绍

2025-11-14 分享

中文名称：阿霉素-聚乙二醇-NHS酯

英文名称：Doxorubicin-PEG-NHS

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

阿霉素-聚乙二醇-NHS酯

Doxorubicin-PEG-NHS 是由三部分构成的功能化偶联分子：蒽环发色结构 DOX、柔性亲水链段 PEG，以及末端的 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯活性基团。此结构使 Doxorubicin-PEG-NHS 在材料构筑、表面修饰、分子交联、自组装调节以及光响应体系构建中展现多功能特性。其核心优势在于：DOX 提供的光学属性、PEG 提供的链段调节能力与 NHS 酯的高效缩合反应能力。

DOX（Doxorubicin）本身结构由多环芳香体系组成，含有酚羟基、氨基与醌类基团，形成强吸收的发色团结构。这一特征赋予其鲜明颜色和可见光区的吸收，使其可作为光学标记单元、显色模块和能量传递参与单元。在与 PEG 偶联后，PEG 的柔性链段可影响 DOX 的堆叠方式，改善其光谱稳定性，使其表现出更高的溶液分散性。

PEG（聚乙二醇）作为连接骨架，是调节 Doxorubicin-PEG-NHS 行为的重要结构单元。PEG 链段具有亲水性、柔性和空间稳定性，可形成水化层并减少 DOX 单元的非特异聚集。不同长度的 PEG 可带来不同性质：较长 PEG 使分子更加稳定与柔和，而较短 PEG 让 NHS 端基更暴露、更易进行缩合反应。PEG 的引入还能够提升材料体系的兼容性，使 Doxorubicin-PEG-NHS 不论在有机体系还是水相中都具备较好的组装能力。

末端 NHS 酯基团是 Doxorubicin-PEG-NHS 的反应核心。作为常用的活性酯，NHS 酯可与氨基在温和条件下迅速形成稳定酰胺键，因此被广泛用于聚合物交联、纳米材料表面功能化、大分子修饰、界面增强以及材料体系中的靶向连接。其反应效率高、选择性强，并且操作可控，能够确保 DOX 和 PEG 的结构稳定性不被破坏。使用者可以轻松将 Doxorubicin-PEG-NHS 连接到氨基功能化的颗粒表面、材料骨架或生物大分子模型中。

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