DSPE-PEG-Galactose，磷脂-聚乙二醇-半乳糖构建肝脏特异性药物递送系统

DSPE-PEG-Galactose（磷脂-聚乙二醇-半乳糖）描述与性质

DSPE-PEG-Galactose 是一种由 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链段 与 末端半乳糖（Galactose） 构成的两亲性功能材料。其独特结构将 DSPE 的疏水膜锚定能力、PEG 的亲水性与稳定性，以及半乳糖的靶向受体识别功能相结合，使其在靶向药物递送、肝脏特异性治疗、纳米载体修饰及活体成像中具有广泛应用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 是分子的疏水基团，由双 C18 长链脂肪酸和磷脂骨架构成，能够牢固地嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或聚合物-脂质混合纳米载体的双分子层中，提供结构稳定性与自组装驱动力。DSPE 的疏水尾段确保 PEG 链段和半乳糖末端能够向水相伸展，使功能基团充分暴露，有利于受体识别和靶向结合。

中间的 PEG 链段提供柔性、亲水性和生物兼容性。PEG 的存在显著提高材料在水中的溶解性，同时减少非特异性蛋白吸附与免疫系统清除作用，从而延长载体在血液循环中的半衰期。PEG 的长度和密度可调，使半乳糖末端能够以最佳构象暴露在外，提高与靶受体的结合效率，同时保持纳米载体的整体稳定性。

末端的半乳糖是 DSPE-PEG-Galactose 的功能核心。半乳糖可以特异性识别 肝细胞表面的天冬氨酸-半乳糖受体（ASGPR）。ASGPR 在肝实质细胞中高表达，但在大部分其他组织中表达有限，因此半乳糖修饰纳米载体能够实现肝脏特异性靶向，提高药物在肝细胞内的富集和治疗效率。这种特异性靶向特性在肝炎治疗、肝癌靶向递送以及肝脏成像探针构建中具有重要应用价值。

DSPE-PEG-Galactose 的理化性质包括优良的水溶性、两亲性、膜锚定能力以及在生物体系中的稳定性。该材料在水相中可自组装形成脂质体、纳米胶束或纳米颗粒，并通过半乳糖端实现主动靶向肝细胞。其 PEG 链提供的保护层可减少血浆蛋白吸附，提高在血液中的稳定性和循环时间，保证药物递送和成像过程的可靠性。

在实际应用中，DSPE-PEG-Galactose 常用于 肝脏靶向脂质体和纳米药物载体 的表面修饰，以提高药物在肝细胞内的摄取率。例如，抗肝癌药物或核酸药物可通过半乳糖介导的 ASGPR 靶向进入肝细胞，提高治疗效果并减少全身副作用。此外，半乳糖修饰的载体可用于 肝脏成像探针，实现活体肝功能研究和疾病早期诊断。

总体而言，DSPE-PEG-Galactose 将磷脂膜锚定性、PEG 的水溶性与稳定性及半乳糖的肝脏靶向特性有机结合，是构建肝脏特异性药物递送系统、活体成像探针及纳米生物材料的功能性模块，具有高度设计可控性和广泛应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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