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FAM-Semaglutide,Fitc-Semaglutide的核心定义与标记原理

2025-11-18 分享

产品名称:FAM-Semaglutide,Fitc-Semaglutide的核心定义与标记原理

1. 核心定义与标记原理

Semaglutide背景:

Semaglutide是GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,通过激活GLP-1受体调节血糖、抑制食欲、促进胰岛素分泌,临床用于2型糖尿病和肥胖症治疗。其结构经优化(如C18脂肪酸侧链修饰),延长半衰期至约7天,支持每周注射或口服给药。

FAM-Semaglutide:

FAM(羧基荧光素):一种绿色荧光标记物,激发波长约494nm,发射波长约519nm。常用于生物标记,如核酸、蛋白质的荧光追踪。

应用场景:在科研中用于GLP-1受体结合动力学研究(如结合亲和力、解离速率测定)、药物代谢动力学追踪(体内分布、半衰期评估),以及信号通路分析(如cAMP信号、钙流检测)。FAM标记因耐水解、共轭产率高,适合需要高稳定性的长期实验。

Fitc-Semaglutide:

FITC(异硫氰酸荧光素):黄色荧光标记物,激发波长约495nm,发射波长约525nm。广泛用于抗体、多肽的荧光标记,支持实时成像和流式细胞术。

应用场景:主要用于体内分布追踪(如组织特异性积累、排泄路径)、代谢动力学分析(如生物利用度、血脑屏障穿透性),以及神经科学中的中枢神经系统作用研究(如食欲调控、神经保护效应)。FITC标记因快速检测特性,适合需要实时监测的实验。

2. 科研应用实例

受体结合研究:通过荧光标记追踪Semaglutide与GLP-1受体的结合过程,评估其亲和力、解离速率及内吞机制,为药物优化提供数据支持。

代谢动力学分析:利用荧光信号监测药物在体内的分布、代谢及排泄路径,评估生物利用度和组织特异性积累(如肝脏、胰腺、大脑)。

神经科学探索:在帕金森病模型中,FITC-Semaglutide可追踪药物对中枢神经系统的保护作用(如减少α-突触核蛋白聚集、改善运动功能);在肥胖模型中,研究其对下丘脑食欲调控网络的影响。

疾病模型验证:在糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝(MASLD)等模型中,通过荧光标记评估药物疗效及作用机制(如胰岛素敏感性、脂代谢调节)。

3. 注意事项

实验设计:需根据具体研究目标选择标记物(如FAM适合受体结合实验,FITC适合体内成像),并考虑荧光信号的稳定性、背景干扰及检测设备的兼容性。

安全性与合规性:荧光标记Semaglutide仅用于科研,不可用于临床治疗。实验需遵循生物安全规范,避免荧光标记物对细胞的毒性影响。

数据解读:荧光信号需结合其他技术(如流式细胞术、共聚焦显微镜、LC-MS)进行综合分析,确保结果的准确性和可靠性。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

FAM-Semaglutide,Fitc-Semaglutide

关于我们:

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