BC-Maleimide,BC马来酰亚胺的关键性质与应用场景
产品名称:BC-Maleimide,BC马来酰亚胺的关键性质与应用场景
关键性质与应用场景
反应特性:
硫醇反应性:优先与半胱氨酸残基的巯基结合,用于蛋白质、抗体、多肽的特异性标记(如SNAP/CLIP标签系统)。
胺反应性:在pH>8的条件下可与赖氨酸侧链或N端氨基反应,实现双功能偶联(如抗体-药物偶联物ADC)。
生物正交性:BC基团的高环张力使其适用于应变促进的叠氮-炔烃环加成反应(SPAAC),与叠氮化物标签快速、无金属催化偶联。
物理性质:
外观为固体或液体,溶于DMSO、DMF等极性溶剂,水溶性适中。
纯度≥95%,需-20℃以下避光干燥保存,避免反复冻融导致活性下降。
科研应用:
蛋白质标记:标记CLIP标签融合蛋白,追踪其在细胞内的定位、相互作用及信号通路(如GLP-1受体激动剂研究)。
药物递送:构建ADC药物,将化疗药物或荧光探针定向递送至肿瘤细胞。
分子影像:活细胞/动物体内荧光成像,监测代谢动力学、受体结合动力学及疾病模型中的分子机制。
生物正交化学:与叠氮化物、炔烃等基团协同,实现多步标记、功能化纳米材料及复杂生物分子的精准修饰。
技术优势与对比
与荧光素-5-马来酰亚胺对比:
荧光特性:BC荧光团波长范围更广,可适配多色荧光实验;荧光素类波长集中在绿色区(Ex490nm/Em515nm),适合单色成像。
稳定性:BC-Maleimide耐光解、耐水解,适合长期实验;荧光素类易光漂白,需避光操作。
应用场景:BC-Maleimide更适合生物正交反应、双功能偶联及复杂体系标记;荧光素类常用于传统蛋白质标记、流式细胞术。
与DBCO对比:
反应速率:BC基团环张力更高,SPAAC反应速率快于DBCO,适合时间敏感实验。
生物相容性:BC-Maleimide在生理条件下反应更温和,副反应少,适合活细胞标记;DBCO可能需有机溶剂辅助。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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