BC琥珀酰亚胺酯,BC Succinimidyl Ester的应用场景
产品名称:BC琥珀酰亚胺酯,BC Succinimidyl Ester的应用场景
1. 化学特性
分子结构:由BC荧光团(如双环[6.1.0]壬烯衍生物)与NHS酯通过共价键结合,分子量约441.44。BC基团赋予其荧光特性,NHS酯提供与伯氨基(-NH₂)的高反应活性,形成稳定酰胺键。
物理性质:固体粉末,纯度≥95%,溶于DMSO、水或极性有机溶剂。需-20℃以下避光干燥保存,避免反复冻融;溶液需现配现用,分装保存。
荧光特性:BC基团具有特定激发/发射波长(具体波长需根据产品规格确认,通常适配常规荧光显微镜及流式细胞仪),耐光漂白性强,适合长时间成像实验。
2. 应用场景
生物分子标记:用于蛋白质、抗体、多肽、核酸等含氨基生物分子的荧光标记,通过与伯氨基反应实现高效共价偶联,适用于免疫荧光(IF)、流式细胞术(FC)、Western blot等实验。
SNAP标签系统:作为SNAP/CLIP标签融合蛋白的标记试剂,用于追踪蛋白质定位、功能研究及分子探针制备,支持活细胞成像与动态追踪。
生物正交化学:在抗体-药物偶联物(ADC)、细胞表面修饰、纳米粒子功能化及药物递送体系中应用,因其高反应效率与选择性,适合复杂生物体系。
荧光实验:支持细胞/组织中特定分子的检测与定位,如溶酶体追踪、受体分布研究及药物动力学分析。
3. 合成与反应特性
合成方法:通过BC荧光团与NHS酯的化学偶联制备,反应条件温和(pH 7-9,室温至37℃),选择性靶向伯氨基,对仲/叔氨基无活性,减少副反应。
反应特性:与蛋白质侧链赖氨酸残基或多肽N末端氨基特异性结合,形成稳定酰胺键。在非极性溶剂中溶解性优于磺酸化NHS酯,便于有机合成应用。
4. 生物活性与安全性
生物活性:标记后保留生物分子的功能活性,如蛋白质与受体的结合能力,支持体内外实验的准确性。
安全性:虽较传统染料更安全,但仍属潜在诱变剂,需在通风橱中操作,佩戴手套及实验服,避免直接接触。产品仅限科研使用,禁止用于人体、非药用或食用。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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