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BG Succinimidyl Ester,BG 琥珀酰亚胺酯的应用场景

2025-11-19 分享

产品名称:BG Succinimidyl Ester,BG 琥珀酰亚胺酯的应用场景

1. 化学特性

分子结构:由BG荧光团(如双环[6.1.0]壬烯衍生物)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯键合,分子量约441.44。NHS酯提供与伯氨基(-NH₂)的高反应活性,形成稳定酰胺键;BG基团赋予特定荧光特性,具体激发/发射波长需参考产品规格(如部分文献提及近红外波长适配)。

物理性质:固体粉末,纯度≥95%,溶于DMSO、水或极性有机溶剂。需-20℃以下避光干燥保存,避免反复冻融;溶液需现配现用,分装保存。

反应特性:在pH 7-9的弱碱性条件下,选择性靶向伯氨基(如蛋白质侧链赖氨酸残基、多肽N末端氨基),对仲/叔氨基无活性,减少副反应。

2. 应用场景

生物分子标记:用于蛋白质、抗体、多肽、核酸(如氨基修饰DNA/RNA)等含氨基生物分子的荧光标记,通过共价偶联实现高效标记,适用于免疫荧光(IF)、流式细胞术(FC)、Western blot等实验。

SNAP标签系统:作为SNAP/CLIP标签融合蛋白的标记试剂,用于追踪蛋白质定位、功能研究及分子探针制备,支持活细胞成像与动态追踪(如溶酶体追踪、受体分布研究)。

生物正交化学:在抗体-药物偶联物(ADC)、细胞表面修饰、纳米粒子功能化及药物递送体系中应用,因其高反应效率与选择性,适合复杂生物体系。

荧光实验:支持细胞/组织中特定分子的检测与定位,如药物动力学分析、肿瘤靶向成像及术中导航。

3. 合成与反应特性

合成方法:通过BG荧光团与NHS酯的化学偶联制备,反应条件温和(室温至37℃),选择性靶向伯氨基,减少副反应。

反应优化:在非极性溶剂中溶解性优于磺酸化NHS酯,便于有机合成应用;对水分敏感,操作需在干燥环境(如氮气保护)下进行,避免吸潮水解。

4. 生物活性与安全性

生物活性:标记后保留生物分子的功能活性(如蛋白质与受体的结合能力),支持体内外实验的准确性。

安全性:虽较传统染料更安全,但仍属潜在诱变剂,需在通风橱中操作,佩戴手套及实验服,避免直接接触。产品仅限科研使用,禁止用于人体、非药用或食用。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

BG Succinimidyl Ester,BG 琥珀酰亚胺酯

关于我们:

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