Alkyne-PEG-MAL,炔基-聚乙二醇-马来酰亚胺具有高选择性、化学稳定性和生物相容性
炔基-聚乙二醇-马来酰亚胺(Alkyne-PEG-MAL)描述与性质
化学结构与特性
炔基-聚乙二醇-马来酰亚胺(Alkyne-PEG-MAL)是一种双功能化聚乙二醇衍生物,其分子由柔性 PEG 链连接炔基(-C≡CH)和末端马来酰亚胺(Maleimide, MAL)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
PEG 链为亲水性长链,提供良好的水溶性、生物相容性和空间缓冲效果,同时延长分子在体内的循环时间。炔基末端能够参与“点击化学”(Copper-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition, CuAAC),与叠氮基化合物共价偶联,实现荧光探针、靶向配体或药物的高效修饰。马来酰亚胺末端可与蛋白质或药物的硫醇基(-SH)形成稳定硫醚键,从而实现靶向药物递送和多功能化分子构建。
Alkyne-PEG-MAL 的双末端功能结构,使其在化学反应上高度可控,保证偶联效率与分子稳定性,同时降低非特异性结合。其结构设计适合构建纳米载体或生物材料,兼顾化学活性与生物适应性。
物理化学性质
该分子在水、PBS及生理缓冲液中具有良好溶解性,PEG 链长度一般在 1–10 kDa,可根据实验需要调节分子柔性和空间缓冲。化学上,PEG 链稳定,马来酰亚胺在弱酸性至中性环境中保持活性,炔基可在温和条件下进行点击偶联。该分子的柔性 PEG 桥梁还可减少非特异性蛋白吸附,提高载体稳定性和生物相容性。
功能与应用
多功能纳米载体构建:通过 PEG 链连接的双功能末端,可在脂质体、胶束或水凝胶表面实现精确修饰,提高载体功能化能力。
靶向药物递送:马来酰亚胺端与蛋白质或肽段的硫醇共价结合,实现药物或靶向分子的定向输送。
生物分子标记与组装:炔基端通过点击化学与叠氮化物偶联,可实现荧光探针、抗体或靶向配体的高效标记。
高选择性与可控性:双末端活性提供高度选择性,降低非特异性反应,提高实验可重复性。
总结
Alkyne-PEG-MAL 结合了化学反应活性、PEG 水溶性和双末端功能性,是构建多功能纳米载体和靶向药物递送系统的理想材料。其高选择性、化学稳定性和生物相容性,使其在纳米药物递送、靶向成像和多功能生物材料研究中具有广泛应用价值。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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